6-(2-nitro-1-propenyl)imidazo[1,2-a]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 6-(2-nitro-1-propenyl)imidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: Imidazo[1,2-a]pyridine,6-(2-nitro-1-propenyl)-；6-[(E)-2-nitroprop-1-enyl]imidazo[1,2-a]pyridine
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₂
• 分子量: 203.2
• InChiKey: IGUKSQJRFIRUAT-SOFGYWHQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  63.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-nitro-1-propenyl)imidazo[1,2-a]pyridine 、 碳酸氢钠 、 iron(II) chloride 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-(imidazo[1,2-a]pyridin-6-yl)-2-propanone
  参考文献：
  名称：

  3-cyano-5-(6-imidazo[1,2-a]pyridyl)pyridin-2-ols useful as cardiotonics

  摘要：

  以一般式表示的5-(6-Imidazo[1,2-a]pyridyl)pyridine衍生物如下所示：##STR1##其中X代表氢原子或甲基基团；Y代表氰基、羧酰氨基基团、氢原子、氨基或卤原子；Z代表氢原子或较低的烷基基团；W代表氢原子或较低的烷基基团；R.sup.1代表氢原子、较低的烷基基团、苯基、由公式--CH.sub.2 R.sup.4所示的基团，其中R.sup.4是较低的烷氧基团，或由公式所示的基团：##STR2##其中R.sup.5和R.sup.6是氢原子或较低的烷基基团，R.sup.2代表氢原子或卤原子；R.sup.3代表氢原子、较低的烷基基团或卤原子；或其互变异构体；以及其药理学上可接受的盐。这些5-(6-Imidazo[1,2-a]pyridyl)pyridine衍生物对治疗充血性心力衰竭有效。

  公开号：

  US04751227A1
• 作为产物：
  描述：

  硝基乙烷 、 咪唑并[1,2-a]吡啶-6-甲醛 、 乙胺 、 正丁胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-(2-nitro-1-propenyl)imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  3-cyano-5-(6-imidazo[1,2-a]pyridyl)pyridin-2-ols useful as cardiotonics

  摘要：

  以一般式表示的5-(6-Imidazo[1,2-a]pyridyl)pyridine衍生物如下所示：##STR1##其中X代表氢原子或甲基基团；Y代表氰基、羧酰氨基基团、氢原子、氨基或卤原子；Z代表氢原子或较低的烷基基团；W代表氢原子或较低的烷基基团；R.sup.1代表氢原子、较低的烷基基团、苯基、由公式--CH.sub.2 R.sup.4所示的基团，其中R.sup.4是较低的烷氧基团，或由公式所示的基团：##STR2##其中R.sup.5和R.sup.6是氢原子或较低的烷基基团，R.sup.2代表氢原子或卤原子；R.sup.3代表氢原子、较低的烷基基团或卤原子；或其互变异构体；以及其药理学上可接受的盐。这些5-(6-Imidazo[1,2-a]pyridyl)pyridine衍生物对治疗充血性心力衰竭有效。

  公开号：

  US04751227A1

文献信息

• 5-(6-imidazo[1,2-a]pyridyl) pyridine derivative
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0199127B1

  公开（公告）日：1989-12-13
• US4751227A
  申请人：——

  公开号：US4751227A

  公开（公告）日：1988-06-14
• US4791202A
  申请人：——

  公开号：US4791202A

  公开（公告）日：1988-12-13
• US4791203A
  申请人：——

  公开号：US4791203A

  公开（公告）日：1988-12-13
• US4803276A
  申请人：——

  公开号：US4803276A

  公开（公告）日：1989-02-07