S-4-pyridylmercapto-acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: S-4-pyridylmercapto-acetic acid
• 英文别名: (2S)-2-pyridin-4-yl-2-sulfanylacetic acid
• 化学式: C₇H₇NO₂S
• 分子量: 169.204
• InChiKey: SGQNPIDASDSVNL-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-4-pyridylmercapto-acetic acid 、 6-(4-氨基苯基)-4,5-二氢-5-甲基-3(2H)-哒嗪酮 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 6-(4-(S-(4-Pyridyl)-thioacetylamino)-phenyl)-5-methyl-4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinones and their pharmacological use

  摘要：

  公式I的4,5-二氢-3(2H)-吡啶酮的替代物，其中R，例如，表示公式的基团，R.sup.1和R.sup.2，例如，表示氢或甲基，R.sup.3，例如，表示2-甲氧基乙氧基，3-吡啶基甲氧基，氨基羰基甲氧基，羟基羰基甲氧基，甲硫基，(2-甲氧基乙基)-氨基羰基甲氧基，3-吡啶基甲基或5-甲基-1,3,4-噁二唑-2-基，R.sup.4，例如，表示氢，具有有用的药理学性质，因此可以用于制备药理学产品。

  公开号：

  US04816454A1

文献信息

• 4, 5-Dihydro-3(2H)-pyridazinone, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
  申请人：CASSELLA Aktiengesellschaft

  公开号：EP0175363A2

  公开（公告）日：1986-03-26

  Substituierte 4,5-Dihydro-3(2H)-pyridazinone der Formel I worin R z. B. einen Rest der Formel R', R2 z. B. Wasserstoff oder Methyl, R3 z. B. 2-Methoxy-ethoxy, 3-Pyridyl-methoxy, Amino-carbonyl-methoxy, Hydroxy-carbonyl-methoxy, Methyl-thio, (2-Methoxy-ethyl)-amino-carbonyl-methoxy, 3-Pyridyl-methyl, 5-Methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl, R4 z. B. Wasserstoff bedeuten, besitzen wertvolle pharmakologische Eigenschaften und können daher zur Herstellung pharmakologischer Präparate verwendet werden.

  式 I 的取代的 4,5-二氢-3(2H)-哒嗪酮 其中 R 是例如式 I 的基团 R'，R2 例如是氢或甲基，R3 例如是 2-甲氧基-乙氧基、3-吡啶基-甲氧基、氨基-羰基-甲氧基、羟基-羰基-甲氧基、甲硫基、（2-甲氧基-乙基）氨基-羰基-甲氧基、3-吡啶基-甲基、5-甲基-1,3,4-恶二唑-2-基，R4 例如是氢。例如氢，具有重要的药理特性，因此可用于生产药用制剂。
• US4816454A
  申请人：——

  公开号：US4816454A

  公开（公告）日：1989-03-28
• 4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinones and their pharmacological use
  申请人：Cassella Aktiengesellschaft

  公开号：US04816454A1

  公开（公告）日：1989-03-28

  Substituted 4,5-dihydro-3(2H)-pyridazinones of the formula I ##STR1## wherein R, for example, denotes a radical of the formula ##STR2## R.sup.1 and R.sup.2, for example, denote hydrogen or methyl, R.sup.3, for example, denotes 2-methoxy-ethoxy, 3-pyridyl-methoxy, amino-carbonyl-methoxy, hydroxy-carbonyl-methoxy, methyl-thio, (2-methoxy-ethyl)-amino-carbonyl-methoxy, 3-pyridyl-methyl or 5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl and R.sup.4, for example, denotes hydrogen, have useful pharmacological properties and can therefore be used for the preparation of pharmacological products.

  公式I的4,5-二氢-3(2H)-吡啶酮的替代物，其中R，例如，表示公式的基团，R.sup.1和R.sup.2，例如，表示氢或甲基，R.sup.3，例如，表示2-甲氧基乙氧基，3-吡啶基甲氧基，氨基羰基甲氧基，羟基羰基甲氧基，甲硫基，(2-甲氧基乙基)-氨基羰基甲氧基，3-吡啶基甲基或5-甲基-1,3,4-噁二唑-2-基，R.sup.4，例如，表示氢，具有有用的药理学性质，因此可以用于制备药理学产品。