1-bromoethyl-1,2,2-tribromocyclopropane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1-bromoethyl-1,2,2-tribromocyclopropane
• 英文别名: 1,1,2-Tribromo-2-(2-bromoethyl)cyclopropane；1,1,2-tribromo-2-(2-bromoethyl)cyclopropane
• 化学式: C₅H₆Br₄
• 分子量: 385.719
• InChiKey: HYBGWVAVOJRCPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromoethyl-1,2,2-tribromocyclopropane 在 甲基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以87%的产率得到1-bromo-2-(2-bromoethyl)cyclopropene
  参考文献：
  名称：

  制备[4.1.1]丙烷的灵活途径

  摘要：

  Diels – 1-溴-2-溴甲基环丙烯与1,3-二烯或呋喃的Alder加合物与正丁基或叔丁基锂的反应导致1,3-脱卤生成[4.1.1]丙炔。衍生自呋喃的氧桥联的螺ella烯与第二摩尔当量的正丁基锂反应，通过裂解桥烯丙基重排并形成顺-2-丁基[4.1.1] propell-3-en-1-ol来进行。碘化导致产生6-亚甲基-8-氧杂双环[3.2.1]辛-2-烯的重排。1-溴-2-溴乙基环丙烯的相应加合物在所研究的条件下不进行1，4-脱溴。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)01069-8