1-methyl-3-propanoylpyrrolidin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-methyl-3-propanoylpyrrolidin-2-one
• 英文别名: 1-Methyl-3-propanoylpyrrolidin-2-one
• 化学式: C₈H₁₃NO₂
• 分子量: 155.197
• InChiKey: RMZLEZTVEPDLIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3-propanoylpyrrolidin-2-one 以 氯仿 为溶剂， 生成 C₁₉H₂₂N₂O₄
  参考文献：
  名称：

  通过[3 + 2]和[3 + 3]氮杂环化反应轻松合成螺环内酰胺

  摘要：

  通过适当的烯胺与马来酸酐或衣康酸酐之间的氮杂环化反应，以非对映选择性的方式组装5,5-和5,6-螺环内酰胺。可用的起始原料以及简单的步骤可以考虑将合成的螺环化合物作为筛选库合成的视角构建基块。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100255
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基吡咯烷酮 、 丙酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 以28%的产率得到1-methyl-3-propanoylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过[3 + 2]和[3 + 3]氮杂环化反应轻松合成螺环内酰胺

  摘要：

  通过适当的烯胺与马来酸酐或衣康酸酐之间的氮杂环化反应，以非对映选择性的方式组装5,5-和5,6-螺环内酰胺。可用的起始原料以及简单的步骤可以考虑将合成的螺环化合物作为筛选库合成的视角构建基块。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100255

文献信息

• C-Met Modulators and Method of Use
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：US20140155396A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention provides compounds for modulating protein kinase enzymatic activity for modulating cellular activities such as proliferation, differentiation, programmed cell death, migration and chemoinvasion. More specifically, the invention provides quinazolines and quinolines which inhibit, regulate, and/or modulate kinase receptor, particularly c-Met, KDF, c-Kit, flt-3 and flt-4, signal transduction pathways related to the changes in cellular activities as mentioned above, compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat kinase-dependent diseases and conditions. The present invention also provides methods for making compounds as mentioned above, and compositions which contain these compounds.

  本发明提供了用于调节蛋白激酶酶活性以调节细胞活动，例如增殖、分化、程序性细胞死亡、迁移和化学侵袭的化合物。更具体地，本发明提供了对抗、调节和/或调节激酶受体，特别是c-Met、KDF、c-Kit、flt-3和flt-4，与上述细胞活动变化相关的信号转导通路的喹唑啉和喹啉化合物，包含这些化合物的组合物，以及使用它们治疗激酶依赖性疾病和病状的方法。本发明还提供了制备上述化合物的方法和包含这些化合物的组合物。
• Facile Synthesis of Spirocyclic Lactams via [3+2] and [3+3] Aza‐Annulation Reactions
  作者：Davit Hayrapetyan、Valeriya Stepanova

  DOI：10.1002/ejoc.202100255

  日期：2021.4.15

  5,5‐ and 5,6‐spirocyclic lactams were assembled in a diastereoselective manner via an aza‐annulation reaction between appropriate enamines and maleic or itaconic anhydrides. Available starting materials along with simple procedures are allowing for considering the resulting spirocycles as perspective building blocks for the synthesis of screening libraries.

  通过适当的烯胺与马来酸酐或衣康酸酐之间的氮杂环化反应，以非对映选择性的方式组装5,5-和5,6-螺环内酰胺。可用的起始原料以及简单的步骤可以考虑将合成的螺环化合物作为筛选库合成的视角构建基块。