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(2S)-2-(thiophen-2-yl)propan-1-ol | 102089-96-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2S)-2-(thiophen-2-yl)propan-1-ol
英文别名
(2S)-2-amino-2-(thiophen-2-yl)ethan-1-ol;(2S)-2-amino-2-thiophen-2-ylethanol
(2S)-2-(thiophen-2-yl)propan-1-ol化学式
CAS
102089-96-3
化学式
C6H9NOS
mdl
——
分子量
143.21
InChiKey
KLKQAOHZFHBEIQ-YFKPBYRVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    74.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲基丙二酸二乙酯(2S)-2-(thiophen-2-yl)propan-1-ol 在 sodium hydride 作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 {4-[4-amino-3-(methylamino)phenoxy](2-pyridyl)}-N-methylcarboxamide
    参考文献:
    名称:
    Cleavable linker for solid phase synthesis
    摘要:
    可切割的含烯烃的连接剂和支持物,适用于化合物的固相合成,以及化合物的组合库,已被披露。还披露了制备和使用这些连接剂和支持物的方法。
    公开号:
    US06753449B2
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-2-(2-噻吩基)-甘氨酸锂硼氢甲醇sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.75h, 以50%的产率得到(2S)-2-(thiophen-2-yl)propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    3,4-Di-substituted cyclobutene-1,2-diones as CXC-chemokine receptor ligands
    摘要:
    这里公开了用于治疗诸如急性和慢性炎症性疾病以及癌症的趋化因子介导疾病的公式1化合物或其药用可接受的盐或溶剂。
    公开号:
    US20040147559A1
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文献信息

  • 3,4-Di-substituted cyclobutene-1,2-diones as CXC-chemokine receptor ligands
    申请人:Schering Corporation and Pharmacopeia, Inc.
    公开号:US20040147559A1
    公开(公告)日:2004-07-29
    There are disclosed compounds of the formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof which are useful for the treatment of chemokine-mediated diseases such as acute and chronic inflammatory disorders and cancer.
    这里公开了用于治疗诸如急性和慢性炎症性疾病以及癌症的趋化因子介导疾病的公式1化合物或其药用可接受的盐或溶剂。
  • SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]-PYRIDINE-3-CARBOXAMIDES AND USE THEREOF
    申请人:BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:US20160185775A1
    公开(公告)日:2016-06-30
    The present application relates to novel pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxamides, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.
    本申请涉及新型吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酰胺、其制备方法、其单独或与其他药物联合治疗和/或预防疾病的用途,以及其用于制备治疗和/或预防疾病的药物,特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
  • Substituted pyrazolo[1,5-A]-pyridine-3-carboxamides and use thereof
    申请人:Bayer Pharma Aktiengesellschaft
    公开号:US09422285B2
    公开(公告)日:2016-08-23
    The present application relates to novel pyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carboxamides, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.
    本申请涉及新型吡唑并[1,5-a]吡啶-3-羧酰胺,其制备方法,其单独或与其他药物联合治疗和/或预防疾病的用途,以及其用于生产治疗和/或预防疾病的药物,特别是用于治疗和/或预防心血管疾病的药物。
  • CINNAMIDE COMPOUND
    申请人:Eisai R&D Management Co., Ltd.
    公开号:EP1757591A1
    公开(公告)日:2007-02-28
    The present invention relates to a compound represented by Formula (I): (wherein Ar1 represents an imidazolyl group which may be substituted with 1 to 3 substituents; Ar2 represents a pyridinyl group, a pyrimidinyl group, or a phenyl group which may be substituted with 1 to 3 substituents; X1 represents (1) -C≡C- or (2) a double bond etc. which may be substituted; R1 and R2 represent, for example, a C1-6 alkyl group or C3-8 cycloalkyl group which may be substituted) or a pharmacologically acceptable salt thereof and to the use thereof as pharmaceutical agents.
    本发明涉及一种由式(I)表示的化合物: (其中Ar1代表可被1至3个取代基取代的咪唑基;Ar2代表可被1至3个取代基取代的吡啶基、嘧啶基或苯基;X1代表(1)-C≡C-或(2)可被取代的双键等;R1和R2代表例如可被取代的C1-6烷基或C3-8环烷基)或其药理学上可接受的盐,以及其作为药剂的用途。
  • Process for preparing phenyl-, pyridinyl- or pyrimidinyl-substituted imidazoles
    申请人:Eisai R&D Management Co., Ltd.
    公开号:EP2261218A2
    公开(公告)日:2010-12-15
    The present invention relates to a process for preparing a compound of formula (6a): which comprises the step of: subjecting a compound of formula (5a): and a compound of formula (4a): to a coupling reaction,
    本发明涉及一种制备式(6a)化合物的工艺: 其中包括以下步骤 将式(5a)化合物 和式 (4a) 的化合物: 进行偶联反应、
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