2-butyl-1-<<2'-carboxy<1,1'-biphenyl>-4-yl>methyl>-4-chloro-1,6-dihydro-6-phenyl-1-pyrimidine-5-carboxylic acid, ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-butyl-1-<<2'-carboxy<1,1'-biphenyl>-4-yl>methyl>-4-chloro-1,6-dihydro-6-phenyl-1-pyrimidine-5-carboxylic acid, ethyl ester
• 英文别名: 2-[4-[(2-butyl-6-chloro-5-ethoxycarbonyl-4-phenyl-4H-pyrimidin-3-yl)methyl]phenyl]benzoic acid
• 化学式: C₃₁H₃₁ClN₂O₄
• 分子量: 531.051
• InChiKey: CXBDONQYBUGBPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  79.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4'-溴甲基联苯-2-甲酸叔丁酯 在 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-butyl-1-<<2'-carboxy<1,1'-biphenyl>-4-yl>methyl>-4-chloro-1,6-dihydro-6-phenyl-1-pyrimidine-5-carboxylic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  二氢嘧啶血管紧张素II受体拮抗剂。

  摘要：

  以前称为DuP 753的非肽血管紧张素II（AII）受体拮抗剂洛沙坦的发现引起了人们对该合成新类似物的兴趣。我们在这一领域的努力已导致发现二氢嘧啶作为有效的AII受体拮抗剂。在该出版物中报道了导致这种新型AII拮抗剂的化学及其生物学特性。结构活性研究表明，在二氢嘧啶环上可以耐受多种取代基，这表明AII受体可以接受该非肽拮抗剂区域。如基于咪唑的AII拮抗剂的报道，发现四唑基二氢嘧啶类似物比相应的羧酸更有效。我们的研究表明，二氢嘧啶类似物2-丁基-4-氯-1,6-二氢-6-甲基-1-[[2'-（1H-四唑-5-基）[1，1'-联苯] -4 -基]甲基]嘧啶-5-羧酸乙酯（Ki = 8.3 nM），2-丁基-4-氯-1,6-二氢-6-甲基-1-[[[2'-（1H-四唑） -5-基）[1,1'-联苯] -4-基]甲基] -5-嘧啶羧酸（Ki = 1.0 nM）和2-丁基-6-氯-1,4-二氢-4,4

  DOI：

  10.1021/jm00103a014