2-butyl-1-<<2'-carboxy<1,1'-biphenyl>-4-yl>methyl>-1,6-dihydro-6-oxo-4-phenyl-5-pyrimidinecarboxylic acid, ethyl ester, monosodium salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-butyl-1-<<2'-carboxy<1,1'-biphenyl>-4-yl>methyl>-1,6-dihydro-6-oxo-4-phenyl-5-pyrimidinecarboxylic acid, ethyl ester, monosodium salt
• 英文别名: 2-Butyl-1-[(2'-carboxy[1,1'-biphenyl]-4-yl)-methyl]-1,6-dihydro-6-oxo-4-phenyl-5-pyrimidinecarboxylic Acid, Ethyl Ester, Monosodium Salt；Sodium;2-[4-[(2-butyl-5-ethoxycarbonyl-6-oxo-4-phenylpyrimidin-1-yl)methyl]phenyl]benzoate
• 化学式: C₃₁H₂₉N₂O₅*Na
• 分子量: 532.571
• InChiKey: RQGBOYSVLLBSCZ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5S,6R)-2-Butyl-4-oxo-6-phenyl-1,4,5,6-tetrahydro-pyrimidine-5-carboxylic acid ethyl ester 在 manganese(IV) oxide 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 2-butyl-1-<<2'-carboxy<1,1'-biphenyl>-4-yl>methyl>-1,6-dihydro-6-oxo-4-phenyl-5-pyrimidinecarboxylic acid, ethyl ester, monosodium salt
  参考文献：
  名称：

  二氢嘧啶血管紧张素II受体拮抗剂。

  摘要：

  以前称为DuP 753的非肽血管紧张素II（AII）受体拮抗剂洛沙坦的发现引起了人们对该合成新类似物的兴趣。我们在这一领域的努力已导致发现二氢嘧啶作为有效的AII受体拮抗剂。在该出版物中报道了导致这种新型AII拮抗剂的化学及其生物学特性。结构活性研究表明，在二氢嘧啶环上可以耐受多种取代基，这表明AII受体可以接受该非肽拮抗剂区域。如基于咪唑的AII拮抗剂的报道，发现四唑基二氢嘧啶类似物比相应的羧酸更有效。我们的研究表明，二氢嘧啶类似物2-丁基-4-氯-1,6-二氢-6-甲基-1-[[2'-（1H-四唑-5-基）[1，1'-联苯] -4 -基]甲基]嘧啶-5-羧酸乙酯（Ki = 8.3 nM），2-丁基-4-氯-1,6-二氢-6-甲基-1-[[[2'-（1H-四唑） -5-基）[1,1'-联苯] -4-基]甲基] -5-嘧啶羧酸（Ki = 1.0 nM）和2-丁基-6-氯-1,4-二氢-4,4

  DOI：

  10.1021/jm00103a014