4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)-thieno[2,3-c]pyridin-4-yl]-phenylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)-thieno[2,3-c]pyridin-4-yl]-phenylamine
• 英文别名: 4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)thieno[2,3-c]pyridin-4-yl]aniline
• 化学式: C₁₄H₁₀N₆S
• 分子量: 294.34
• InChiKey: HYCXASWPQNYKST-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)-thieno[2,3-c]pyridin-4-yl]-phenylamine 、 3-(三氟甲基)苯甲酰氯 在 乙腈 、 利血平 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 72.5h， 以to give N-[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)-thieno[2,3-c]pyridin-4-yl]-phenyl}-3-trifluoromethyl-benzamide as a yellow solid (0.023 g, 0.049 mmol)的产率得到N-{4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)-thieno[2,3-c]pyridin-4-yl]-phenyl}-3-trifluoromethyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Kinase inhibitors as therapeutic agents

  摘要：

  式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所定义，可用作激酶抑制剂。

  公开号：

  US20060074102A1

文献信息

• [EN] KINASE INHIBITORS AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2005110410A3

  公开（公告）日：2007-03-29
• KINASE INHIBITORS AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1753428A2

  公开（公告）日：2007-02-21
• Kinase inhibitors as therapeutic agents
  申请人：Cusack Kevin

  公开号：US20060074102A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  A compound or pharmaceutically acceptable salts thereof of Formula (I) wherein the substituents are as defined herein, which are useful as kinase inhibitors.

  式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所定义，可用作激酶抑制剂。