(+/-)-6-chloro-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-3-ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: (+/-)-6-chloro-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-3-ethanol
• 英文别名: 6-chloro-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-3-ethanol；2-(6-chloro-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-3-yl)ethanol
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO₂
• 分子量: 213.664
• InChiKey: RFAXNWLVVLXOBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-6-chloro-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-3-ethanol 、 3-(三氟甲基)苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (+/-)-6-chloro-4-[(3-trifluoromethyl)benzoyl]-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-3-ethanol
  参考文献：
  名称：

  3-(2-aminomethyl)-4-[3-trifluoromethyl)benzoyl]-3-4

  摘要：

  通式(I)的化合物##STR1##，其中R.sub.1代表氢、氟或氯原子或甲基、C.sub.1 -C.sub.3烷氧基或硝基；R.sub.3代表氢原子或C.sub.1 -C.sub.3烷基；R.sub.4代表2,3-二氢-1H-茚-2-基、2,3-二氢-1H-茚-1-基或1,2,3,4-四氢萘-1-基；或者R.sub.3和R.sub.4与它们连接的氮原子共同构成1,2,3,4-四氢-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-2-基、1,2,3,4-四氢-9H-吡啶并[4,3-b]吲哚-3-基、4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3-c]吡啶-6-基、4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶-6-基或2,3-二氢-1H-异吲哚-2-基；对于治疗和预防脑部疾病很有用。

  公开号：

  US05550125A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(6-chloro-3,4-dihydro-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3-yl)acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 (+/-)-6-chloro-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-3-ethanol
  参考文献：
  名称：

  3-(2-aminomethyl)-4-[3-trifluoromethyl)benzoyl]-3-4

  摘要：

  通式(I)的化合物##STR1##，其中R.sub.1代表氢、氟或氯原子或甲基、C.sub.1 -C.sub.3烷氧基或硝基；R.sub.3代表氢原子或C.sub.1 -C.sub.3烷基；R.sub.4代表2,3-二氢-1H-茚-2-基、2,3-二氢-1H-茚-1-基或1,2,3,4-四氢萘-1-基；或者R.sub.3和R.sub.4与它们连接的氮原子共同构成1,2,3,4-四氢-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-2-基、1,2,3,4-四氢-9H-吡啶并[4,3-b]吲哚-3-基、4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3-c]吡啶-6-基、4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶-6-基或2,3-二氢-1H-异吲哚-2-基；对于治疗和预防脑部疾病很有用。

  公开号：

  US05550125A1

文献信息

• Dérivés de 3-(2-aminoéthyl)-4-(3-(trifluorométhyl)benzoyl)-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine, leur préparation et leur application en thérapeutique
  申请人：SYNTHELABO

  公开号：EP0666260A1

  公开（公告）日：1995-08-09

  Composés répondant à la formule générale (I) dans laquelle R₁ représente un atome d'hydrogène, de fluor ou de chlore ou un groupe méthyle, alcoxy en C₁-C₃ ou nitro, R₃ représente un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle en C₁-C₃, R₄ représente un groupe 2,3-dihydro-1H-indén-2-yle, 2,3-dihydro-1H-indén-1-yle ou 1,2,3,4-tétrahydronaphtalén-1-yle, ou bien R₃ et R₄ forment, avec l'atome d'azote, un groupe 1,2,3,4-tétrahydro-9H-pyrido[3,4-b]indol-2-yle, 1,2,3,4-tétrahydro-9H-pyrido[4,3-b]indol-3-yle, 4,5,6,7-tétrahydrothiéno[2,3-c]pyridin-6-yle, 4,5,6,7-tétrahydrothiéno[3,2-c]pyridin-6-yle ou 2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yle.

  通式(I)对应的化合物 其中 R₁ 代表氢原子、氟原子或氯原子或甲基、C₁-C₃ 烷氧基或硝基，R₃ 代表氢原子或 C₁-C₃ 烷基，R₄ 代表 2,3-二氢-1H-茚-2-基、2,3-二氢-1H-茚-1-基或 1,2,3、4-四氢萘-1-基，或 R₃ 和 R₄ 与氮原子一起形成 1,2,3,4-四氢-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-2-基、1,2,3、4-tétrahydro-9H-pyrido[4,3-b]indol-3-yle, 4,5,6,7-tétrahydrothiéno[2,3-c]pyridin-6-yle, 4,5,6,7-tétrahydrothiéno[3,2-c]pyridin-6-yle ou 2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yle.
• Dérivés de benzoxazine, leur préparation, et leur application en thérapeutique
  申请人：SYNTHELABO

  公开号：EP0614893B1

  公开（公告）日：1998-05-27
• US5447928A
  申请人：——

  公开号：US5447928A

  公开（公告）日：1995-09-05
• US5550125A
  申请人：——

  公开号：US5550125A

  公开（公告）日：1996-08-27
• 3-(2-aminomethyl)-4-[3-trifluoromethyl)benzoyl]-3-4
  申请人：Synthelabo

  公开号：US05550125A1

  公开（公告）日：1996-08-27

  Compounds of the general formula (I) ##STR1## wherein R.sub.1 represents a hydrogen, fluorine or chlorine atom or a methyl, C.sub.1 -C.sub.3 alkoxy or nitro group; R.sub.3 represents a hydrogen atom or a C.sub.1 -C.sub.3 alkyl group; R.sub.4 represents a 2,3-dihydro-1H-inden-2-yl, 2,3-dihydro-1H-inden-1-yl or 1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-yl group; or alternatively R.sub.3 and R.sub.4 complete, with the nitrogen atom to which they are attached, a 1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido[3,4-b]indol-2-yl, 1,2,3,4-tetrahydro-9H-pyrido[4,3-b]indol-3-yl, 4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyrid-6-yl, 4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyrid-6-yl or 2,3-dihydro-1H-isoindol-2-yl group; are useful for the treatment and prevention of cerebral disorders.

  通式(I)的化合物##STR1##，其中R.sub.1代表氢、氟或氯原子或甲基、C.sub.1 -C.sub.3烷氧基或硝基；R.sub.3代表氢原子或C.sub.1 -C.sub.3烷基；R.sub.4代表2,3-二氢-1H-茚-2-基、2,3-二氢-1H-茚-1-基或1,2,3,4-四氢萘-1-基；或者R.sub.3和R.sub.4与它们连接的氮原子共同构成1,2,3,4-四氢-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-2-基、1,2,3,4-四氢-9H-吡啶并[4,3-b]吲哚-3-基、4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3-c]吡啶-6-基、4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶-6-基或2,3-二氢-1H-异吲哚-2-基；对于治疗和预防脑部疾病很有用。