trans-4-amino-1-[2-(2-pyrimidinylamino)ethyl]-3-piperidinol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: trans-4-amino-1-[2-(2-pyrimidinylamino)ethyl]-3-piperidinol
• 英文别名: (3S,4S)-4-amino-1-[2-(pyrimidin-2-ylamino)ethyl]piperidin-3-ol
• 化学式: C₁₁H₁₉N₅O
• 分子量: 237.305
• InChiKey: IKNQFLLGVUHMSW-UWVGGRQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-amino-1-[2-(2-pyrimidinylamino)ethyl]-3-piperidinol 、 3-(三氟甲基)苯甲酰氯 、 三乙胺 以 甲醇 、 氯仿 、 异丙醚 为溶剂， 以2.07 parts (50.5%)的产率得到trans-N-[3-hydroxy-1-[2-(2-pyrimidinylamino)ethyl]-4-piperidinyl]-3-(trifluoromethyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-(3-hydroxy-4-piperidinyl)benzamides as gastrointestinal

  摘要：

  N-(3-羟基-4-哌啶基)取代苯甲酰胺，其N-氧化物形式和具有胃肠动力促进作用的药用可接受的酸盐，含有这些化合物的组合物，以及治疗患有胃肠系统蠕动减弱的温血动物的方法。

  公开号：

  US04906643A1
• 作为产物：
  描述：

  trans-4-[(phenylmethyl)amino]-1-[2-(2-pyrimidinylamino)ethyl]-3-piperidinol 、 氯仿 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以6.6 parts (86.9%)的产率得到trans-4-amino-1-[2-(2-pyrimidinylamino)ethyl]-3-piperidinol
  参考文献：
  名称：

  Substituted N-(3-hydroxy-4-piperidinyl)benzamides as gastrointestinal

  摘要：

  N-(3-羟基-4-哌啶基)取代苯甲酰胺，其N-氧化物形式和具有胃肠动力促进作用的药用可接受的酸盐，含有这些化合物的组合物，以及治疗患有胃肠系统蠕动减弱的温血动物的方法。

  公开号：

  US04906643A1

文献信息

• Novel substituted N-(3-hydroxy-4-piperidinyl)benzamides
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0299566A2

  公开（公告）日：1989-01-18

  Novel N-(3-hydroxy-4-piperidinyl)substituted benzamides of formula wherein: R¹ is hydrogen, C₁₋₆alkyl, arylC₁₋₆alkyl, C₁₋₆alkylcarbonyl, aminoC₁₋₆alkyl or mono- and di(C₁₋₆alkyl)aminoC₁₋₆alkyl; R² is hydrogen or C₁₋₆alkyl; R³, R⁴ and R⁵ each independently are hydrogen, C₁₋₆alkyl, C₁₋₆alkyloxy, halo, hydroxy, cyano, nitro, amino, mono- and di(C₁₋₆alkyl)­amino, aminocarbonyl, arylcarbonylamino, C₁₋₆alkylcarbonylamino, C₁₋₆alkylcarbonyl, C₁₋₆alkylcarbonyloxy, aminosulfonyl, C₁₋₆alkylamino­sulfonyl, C₁₋₆alkylsulfinyl, C₁₋₆alkylsulfonyl, C₁₋₆alkylthio, mercapto, trifluoromethyl, arylC₁₋₆alkyloxy or aryloxy; Alk is a C₁₋₆alkanediy; X is O, S, NR⁶ C(=O) or C(=S); Het is a five- or six membered heterocyclic ring being optionally fused with a six membered carbocyclic ring, and being optionally substituted; the pharmaceutically acceptable acid addition salts and possible stereochemically isomeric forms thereof, which compounds are gastrointestinal motility stimulating agents; pharmaceutical compositions containing such compounds as an active ingredient and methods of preparing said compounds and pharmaceutical compositions.

  式中的新型 N-(3-羟基-4-哌啶基)取代苯甲酰胺 其中 R¹ 是氢、C₁₋₆烷基、芳基C₁₋₆烷基、C₁₋₆烷基羰基、氨基C₁₋₆烷基或单-和二(C₁₋₆烷基)氨基C₁₋₆烷基； R² 是氢或 C₁₋₆ 烷基； R³、R⁴ 和 R⁵ 各自独立地为氢、C₁₋₆烷基、C₁₋₆烷氧基、卤代、羟基、氰基、硝基、氨基、一(C₁₋₆烷基)氨基和二(C₁₋₆烷基)氨基、氨基羰基、芳基羰基氨基、C₁₋₆烷基羰基氨基、C₁₋₆烷基羰基、C₁₋₆烷基羰基氧基、氨基磺酰基、C₁₋₆烷基氨基磺酰基、C₁₋₆烷基磺酰基、C₁₋₆烷硫基、巯基、三氟甲基、芳基₁₋₆烷氧基或芳基氧基； Alk 是 C₁₋₆ 烷基； X 是 O、S、NR⁶ C(=O) 或 C(=S)； Het 是五或六位杂环，可选择与六位碳环融合，并可选择被取代； 药学上可接受的酸加成盐及其可能的立体化学异构形式，这些化合物是胃肠道蠕动刺激剂；含有这些化合物作为活性成分的药物组合物以及制备所述化合物和药物组合物的方法。
• US4906643A
  申请人：——

  公开号：US4906643A

  公开（公告）日：1990-03-06
• US5130312A
  申请人：——

  公开号：US5130312A

  公开（公告）日：1992-07-14
• Substituted N-(3-hydroxy-4-piperidinyl)benzamides as gastrointestinal
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04906643A1

  公开（公告）日：1990-03-06

  N-(3-hydroxy-4-piperidinyl)substituted benzamides, their N-oxide forms and pharmaceutically acceptable acid-addition salts having gastrointestinal motility stimulating properties, compositions containing the same, and methods of treating warm blooded animals suffering from a decreased peristalsis of the gastrointestinal system.

  N-(3-羟基-4-哌啶基)取代苯甲酰胺，其N-氧化物形式和具有胃肠动力促进作用的药用可接受的酸盐，含有这些化合物的组合物，以及治疗患有胃肠系统蠕动减弱的温血动物的方法。