呋霜灵 | 57646-30-7

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 杀菌剂 - 其他杀菌剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 呋霜灵
• 中文别名: N-(2,6-二甲基苯基)-N-(2-呋喃基羰基)-氨基丙酸甲酯；呋氨丙灵
• 英文名称: furalaxyl
• 英文别名: methyl N-(2-furoyl)-N-(2,6-xylyl)-DL-alaninate；methyl N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(2-furanylcarbonyl)alaninate；furalaxyl-M；rac-furalaxyl；methyl-N-(2,6-dimethylphenyl)-N-(2-furoyl)-DL-alaninate；methyl 2-[N-(furan-2-carbonyl)-2,6-dimethylanilino]propanoate
• CAS: 57646-30-7
• 化学式: C₁₇H₁₉NO₄
• 分子量: 301.342
• InChiKey: CIEXPHRYOLIQQD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70℃
• 沸点：
  420.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  7.63e-04 M
• 蒸汽压力：
  5.25e-07 mmHg
• 碰撞截面：
  167.15 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW]
• 保留指数：
  2045.2
• 稳定性/保质期：
  双晶形晶体熔点分别为70℃和84℃，相对密度为1.223，蒸气压为7.05×10^-8 kPa。在20℃时，其溶解度(g/kg)分别为：丙酮520、苯480、二氯甲烷600、甲醇500、水0.32。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S36/37/39,S61
• 危险类别码：
  R22,R52/53
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  29321900
• RTECS号：
  AY6320000

SDS

1.1 产品标识符
: Furalaxyl
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性的水体毒性 (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H402 对水生生物有害。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P330 漱口。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C17H19NO4
分子式
: 301.34 g/mol
分子量
成分 浓度
Furalaxyl
-
化学文摘编号(CAS No.) 57646-30-7
EC-编号 260-875-1
索引编号 612-138-00-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
产品分解后性质不明
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
不溶
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半致死剂量(LD50) 经口 - 大鼠 - 940 mg/kg
半致死剂量(LD50) 经皮 - 兔子 - 5,508 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: AY6320000

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有害。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

呋霜灵概述

呋霜灵是一种杂环类杀菌剂。其化学名称为N-(2,6-二甲基苯基)-N-(2-呋喃基羰基)-外消旋氨基丙酸甲酯。原药呈双晶形结晶，熔点在70～84℃之间，在水中溶解度为230mg/L，易溶于多种有机溶剂。它属内吸性杀菌剂，专用于防治由卵菌引起的植物病害，如绵腐病、疫病等。对人畜低毒，大鼠急性口服LD50为940mg/kg，急性经皮LD50大于3100mg/kg。

应用

呋霜灵可通过干扰核糖体RNA的合成和抑制真菌蛋白质的合成来发挥内吸性杀菌剂的作用。它具有保护和治疗双重功能，并可被植物根、茎、叶迅速吸收，运转到植物体内各个部位。因此，在防治观赏植物、蔬菜、果树等土传病害方面表现优异，特别是对腐霉属、疫霉属等卵菌纲病原菌引起的病害。

理化性质

呋霜灵为白色无味晶体，熔点分别为70℃和84℃（双晶形）。其蒸气压为0.07mPa（20℃），分配系数lgP=2.7。亨利常数为9.3×10−5Pa⋅m3/mol（计算）。相对密度在20℃时为1.22。水中溶解度为230mg/L（20℃）；有机溶剂中，二氯甲烷中的溶解度为600g/kg、丙酮中的溶解度为520g/kg、甲醇中的溶解度为500g/kg、苯中的溶解度为480g/kg、己烷中的溶解度为4g/kg。在中性或弱酸介质中，呋霜灵相对稳定；但在碱性介质中不太稳定，在pH 1和pH 9的土壤中降解半衰期大于200天，在pH 10的土壤中降解半衰期为22天。此外，在300℃以下温度下，该物质较为稳定。

作用机理

呋霜灵通过干扰核糖体RNA合成和抑制真菌蛋白质合成来发挥作用。它是一种内吸性杀菌剂，具有保护和治疗双重功能，并能迅速被植物根、茎、叶吸收，进而均匀分布到植物体内各个部位，因此能够耐雨水冲刷。

毒性

呋霜灵的急性经口LD50（大鼠）为940mg/kg，小鼠为603mg/kg；急性经皮LD50（大鼠）大于3100mg/kg，兔为5508mg/kg。对兔子皮肤和眼睛有轻微刺激作用，但对豚鼠皮肤无致敏性。长期每日摄入量（NOEL数据[90d, mg/(kg⋅d)]：大鼠为82，狗为1.8。

合成方法

以2,6-二甲基苯胺为原料，先与2-氯丙酸甲酯反应，再与2-呋喃甲酰氯缩合即得呋霜灵。合成步骤如下：

[ \text{2,6-二甲基苯胺} + 2-\text{氯丙酸甲酯} \rightarrow \text{中间产物} ]

[ \text{中间产物} + 2-\text{呋喃甲酰氯} \rightarrow \text{呋霜灵} ]

化学性质

双晶形晶体。熔点分别为70℃和84℃，相对密度1.223，蒸气压为7.05×10−8kPa。在20℃时的溶解度（g/kg）：丙酮中为520、苯中为480、二氯甲烷中为600、甲醇中为500、水中为0.32。

用途

呋霜灵是一种内吸性杀菌剂，适用于防治卵菌纲病菌引起的病害。

生产方法

以2,6-二甲基苯胺、α-溴代丙酸丁酯和呋喃酰氯为原料制得呋霜灵。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  呋喃甲酰氯 、 N-(2,6-二甲基苯基)丙氨酸甲酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以67%的产率得到呋霜灵
  参考文献：
  名称：

  worm（Eisenia foetida）中对呋喃西林的对映选择性急性毒性作用和生物富集。

  摘要：

  研究了呋喃甲酰基各对映体在acute（Eisenia foetida）的急性毒性和生物积累中的对映选择性。急性毒性通过滤纸接触试验进行测试。暴露48小时后，R形，rac形和S形的LC 50计算值分别为2.27、2.08和1.22 µg cm -2。暴露72 h后，计算出的LC 50值为1.90、1.54和1.00 µg cm -2， 分别。因此，呋喃唑基对映异构体的急性毒性是对映选择性的。在生物富集实验中，worm组织中呋喃草酯的对映异构体分数偏离了0.50，并保持在0.55-0.60的范围内。换句话说，在ala组织中呋喃草酰的生物富集是对映选择性的，而S-呋喃草酯则优先积累。呋喃基对映体的吸收动力学符合一级动力学，计算的动力学参数与低累积效率相吻合。手性26：307–312，2014。©2014 Wiley Periodicals，Inc.

  DOI：

  10.1002/chir.22323

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED QUINAZOLINES AS FUNGICIDES<br/>[FR] QUINAZOLINES SUBSTITUÉES, UTILISÉES EN TANT QUE FONGICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2010136475A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein wherein the substituents have the definitions as defined in claim 1or a salt or a N-oxide thereof, their use and methods for the control and/or prevention of microbial infection, particularly fungal infection, in plants and to processes for the preparation of these compounds.

  本发明涉及一种具有如下式（I）的化合物，其中取代基具有权利要求1中定义的定义，或其盐或N-氧化物，它们的用途以及用于控制和/或预防植物中微生物感染，特别是真菌感染的方法，以及制备这些化合物的方法。
• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017157962A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。
• Thieno-pyrimidine compounds having fungicidal activity
  申请人：Brewster Kirkland William

  公开号：US20070093498A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  The present invention relates to thieno[2,3-d]-pyrimidine compounds having fungicidal activity.

  本发明涉及具有杀真菌活性的噻吩[2,3-d]-嘧啶化合物。
• [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013079350A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.

  式(I)或(I')的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。
• THIENYLPYRIDYLCARBOXAMIDES
  申请人：Dunkel Ralf

  公开号：US20110105564A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Novel thienylpyridylcarboxamides of the formula (I) The present application is also directed to a plurality of processes for preparing these compounds and their use for controlling unwanted microorganisms, and also novel intermediates and their preparation.

  新型噻吩基吡啶基羧酰胺的化学式（I） 本申请还涉及多种制备这些化合物的方法，以及它们用于控制不受欢迎的微生物的用途，还有新颖的中间体及其制备。