3-(5-Methylisoxazol-3-yl)-6-(pyridin-2-yl)methyloxy-1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-(5-Methylisoxazol-3-yl)-6-(pyridin-2-yl)methyloxy-1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazine
• 英文别名: Alpha5IA-II；α5IA-II；3-(5-Methylisoxazol-3-yl)-6-(2-pyridyl)methyloxy-1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazine；5-Methyl-3-(6-(pyridin-2-ylmethoxy)-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazin-3-yl)isoxazole；5-methyl-3-[6-(pyridin-2-ylmethoxy)-[1,2,4]triazolo[3,4-a]phthalazin-3-yl]-1,2-oxazole
• 化学式: C₁₉H₁₄N₆O₂
• 分子量: 358.359
• InChiKey: YTGZSWOWFGVAFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氯酞嗪 在 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 三乙胺盐酸盐 、 sodium hydride 、 一水合肼 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 xylene 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 3-(5-Methylisoxazol-3-yl)-6-(pyridin-2-yl)methyloxy-1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazine
  参考文献：
  名称：

  3-亚杂环选择性倒置3-杂环基-7,8,9,10-四氢-（7,10-乙醇）-1,2,4-三唑并[3,4-a]酞嗪及其类似物的合成及生物学评价GABA（A）alpha5苯二氮卓结合位点的激动剂。

  摘要：

  鉴定一系列新颖的7,8,9,10-四氢-（7,10-乙醇）-1,2,4-三唑并[3,4-a]酞嗪作为GABA（A）alpha5反向激动剂，其中描述了对α5-的苯并二氮杂pine结合位点具有超过α1-，α2-和α3的GABA（A）受体亚型的结合和功能（功效）选择性。结合选择性在很大程度上取决于稠合环系统的平面度，而功能选择性则取决于三唑并哒嗪环3位杂环的性质。3-呋喃和5-甲基异恶唑被证明对GABA（A）alpha5功能选择性是最佳的。3-（5-甲基异恶唑-3-基）-6-（2-吡啶基）甲氧基-1,2,4-三唑[3，

  DOI：

  10.1021/jm0407613

文献信息

• Selective, Orally Active γ-Aminobutyric Acid_A α5 Receptor Inverse Agonists as Cognition Enhancers
  作者：Francine Sternfeld、Robert W. Carling、Richard A. Jelley、Tamara Ladduwahetty、Kevin J. Merchant、Kevin W. Moore、Austin J. Reeve、Leslie J. Street、Desmond O'Connor、Bindi Sohal、John R. Atack、Susan Cook、Guy Seabrook、Keith Wafford、F. David Tattersall、Neil Collinson、Gerard R. Dawson、José L. Castro、Angus M. MacLeod

  DOI：10.1021/jm031076j

  日期：2004.4.1

  Nonselective inverse agonists at the gamma-aminobutyric acid(A) (GABA-A) benzodiazepine binding site have cognition-enhancing effects in animals but are anxiogenic and can precipitate convulsions. Herein, we describe novel GABA-A alpha5 subtype inverse agonists leading to the identification of 16 as an orally active, functionally selective compound that enhances cognition in animals without anxiogenic

  γ-氨基丁酸（A）（GABA-A）苯并二氮杂卓结合位点的非选择性反向激动剂对动物具有认知增强作用，但会产生焦虑，并可能引起惊厥。在这里，我们描述了新颖的GABA-A alpha5亚型反向激动剂，可将16鉴定为一种口服活性，功能选择性的化合物，可增强动物的认知度，而无产生焦虑或惊厥的作用。这种类型的化合物可用于对症治疗与阿尔茨海默氏病和相关痴呆有关的记忆障碍。
• Therapeutic polymorphs of a GABA-A alpha-5 inverse agonist and pamoate formulations of the same
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US20010049439A1

  公开（公告）日：2001-12-06

  There is disclosed 3-(5-methylisoxazol-3-yl)-6-(1-methyl-1,2,3-triazol-4-yl)methyloxy-1,2,4-triazolo[3,4-a]phthalazine in the form of a dihydrate, a dehydrate of the dihydrate and a pentahydrate, pharmaceutical compositions comprising the forms, the use of the forms for enhancing cognition, processes for producing the forms, their incorporation in pharmaceutical compositions comprising pamoate ions and the use of such ions for solubilizing neutral molecules.

  披露了3-(5-甲基异噁唑-3-基)-6-(1-甲基-1,2,3-三唑-4-基)甲氧基-1,2,4-三唑并且以二水合物、二水合物的脱水物和五水合物的形式存在，包括这些形式的药物组合物，用于增强认知的形式的使用，生产这些形式的过程，它们在包含帕莫酸离子的药物组合物中的应用以及使用这些离子溶解中性分子。
• Methods and compositions for treating a subject for central nervous system (CNS) injury
  申请人：Carmichael Stanley T.

  公开号：US10206921B2

  公开（公告）日：2019-02-19

  Methods for treating a central nervous system (CNS) injury in a subject are provided. Aspects of the methods include administering to the subject an effective amount of gamma aminobutyric acid (GABA) receptor signaling inhibitor to treat the subject for the CNS injury. Also provided are compositions finding use in embodiments of the methods. Methods and compositions of the invention find use in the treatment of a variety of different CNS injuries, including but not limited to, treating a subject for CNS injury associated with the occurrence of stroke.

  本文提供了治疗受试者中枢神经系统（CNS）损伤的方法。这些方法的各个方面包括向受试者施用有效量的γ-氨基丁酸（GABA）受体信号转导抑制剂，以治疗受试者的中枢神经系统损伤。此外，还提供了可用于本方法实施方案的组合物。本发明的方法和组合物可用于治疗各种不同的中枢神经系统损伤，包括但不限于治疗与中风发生相关的中枢神经系统损伤。
• [EN] TRIAZOLOPYRIDAZINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE TRIAZOLOPYRIDAZINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ASSOCIÉE ET UTILISATION CORRESPONDANTE<br/>[ZH] 三唑并哒嗪类衍生物、其制备方法、药物组合物和用途
  申请人：SHANGHAI SIMR BIOTECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2021121294A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  提供了一种三唑并哒嗪类衍生物、其制备方法、药物组合物和用途。该类三唑并哒嗪类衍生物如式I所示。所述三唑并哒嗪类衍生物具有良好的反向激动活性、反向激动活性、热力学溶解度、生物利用度和和药代动力学性质，具有较好的应用前景。
• SUBSTITUTED 1,2,4-TRIAZOLO 3,4-A]PHTHALAZINE DERIVATIVES AS GABA ALPHA 5 LIGANDS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0986562A1

  公开（公告）日：2000-03-22