(2-methyl-5-{4-[3,5-bistrifluoromethylphenyl]-1,2,3-triazol-1-yl}phenyl)(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (2-methyl-5-{4-[3,5-bistrifluoromethylphenyl]-1,2,3-triazol-1-yl}phenyl)(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amine
• 英文别名: N-[5-[4-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]triazol-1-yl]-2-methylphenyl]-4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-amine
• 化学式: C₂₆H₁₇F₆N₇
• 分子量: 541.458
• InChiKey: PKGLCEBYDAOKNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-双三氟甲基苯甲醛 在 copper(I) oxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (2-methyl-5-{4-[3,5-bistrifluoromethylphenyl]-1,2,3-triazol-1-yl}phenyl)(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  伊马替尼的1,2,3-三唑和1,3,4-恶二唑衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  制备了伊马替尼的三个新系列的1,2,3-三唑和1,3,4-恶二唑衍生物，并在体外评估了它们对人慢性髓性白血病（K562），急性髓性白血病（HL60）和人白血病干样细胞系（KG1a）。通过确定每种伊马替尼类似物的抑制率来分析结构与活性之间的关系。苯和哌嗪环是这些化合物中维持对K562和HL60细胞系抑制活性所必需的基团。引入三氟甲基基团显着增强了化合物对这两种细胞系的效力。出人意料的是，某些化合物对KG1a细胞显示出显着的抑制活性，而没有抑制常见的白血病细胞系（K562和HL60）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.01.068