2-[4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-ylmethyl]-4-phenylpyrrolo[1,2-a]quinoxalinium oxalate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-[4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-ylmethyl]-4-phenylpyrrolo[1,2-a]quinoxalinium oxalate
• 英文别名: 2-[[4-(4-Chlorophenyl)piperazin-1-yl]methyl]-4-phenylpyrrolo[1,2-a]quinoxalin-5-ium;2-hydroxy-2-oxoacetate
• 化学式: C₂H₂O₄*C₂₈H₂₅ClN₄
• 分子量: 543.022
• InChiKey: RMUBQAHHWNIOIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-1,2-丙二酮 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 溶剂黄146 、 异丙醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-[4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-ylmethyl]-4-phenylpyrrolo[1,2-a]quinoxalinium oxalate
  参考文献：
  名称：

  新型2-（氨基甲基）-4-苯基吡咯并[1,2-a]-喹喔啉的合成及其在小鼠体内的初步体内多巴胺拮抗剂活性评估。

  摘要：

  在寻找与锥体束外副作用不相关的抗精神病药时，研究的重点一直放在寻找选择性的D4受体拮抗剂上并研究其药理作用。我们的实验室已开发出具有治疗潜力的新型吡咯并喹喔啉合成方案。我们已经描述了一些新的吡咯并喹喔啉在喹喔啉环的位置3（2-（4-苯基哌嗪-1-基甲基）-4-苯基吡咯并[1,2-a]喹喔啉草酸酯（3a）上取代的芳基哌嗪基或芳基四氢吡啶基链的合成） ，2- [4-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基甲基] -4-苯基吡咯并[1,2-a]草酸喹喔啉鎓（3b），2- [4-（3-三氟甲基苯基）哌嗪-1-基甲基] -4-苯基吡咯并[1,2-a]喹喔啉草酸酯（3c），2- [4-（4-氯苯基）哌嗪-1-基甲基] -4-苯基吡咯并[1,2-a]喹喔啉草酸酯（3d），2-（4-吡啶-2-基哌嗪-1-基甲基）-4-苯基吡咯并[1,2-a]喹喔啉草酸（3e）和2-（4-苯基1,2,3,6-四氢吡啶-1- （甲基）-4-苯基吡咯并[1

  DOI：

  10.1211/0022357001777522

文献信息

• Synthesis of New 2-(Aminomethyl)-4-phenylpyrrolo[1,2-a]-quinoxalines and their Preliminary In-vivo Central Dopamine Antagonist Activity Evaluation in Mice
  作者：J Guillon、M Boulouard、V Lisowski、S Stiebing、V Lelong、P Dallemagne、S Rault

  DOI：10.1211/0022357001777522

  日期：2010.2.18

  quinoxaline ring (2-(4-phenylpiperazin-1-ylmethyl)-4-phenylpyrrolo[1,2-a]quinoxalinium oxalate (3a), 2-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-ylmethyl]-4-phenylpyrrolo[1,2-a]quinoxalinium oxalate (3b), 2-[4-(3-trifluoromethylphenyl)piperazin-1-ylmethyl]-4-phenylpyrrolo[1,2-a]quinoxalinium oxalate (3c), 2-[4-(4-chlorophenyl)piperazin-1-ylmethyl]-4-phenylpyrrolo[1,2-a]quinoxalinium oxalate (3d), 2-(4-pyridin-2-

  在寻找与锥体束外副作用不相关的抗精神病药时，研究的重点一直放在寻找选择性的D4受体拮抗剂上并研究其药理作用。我们的实验室已开发出具有治疗潜力的新型吡咯并喹喔啉合成方案。我们已经描述了一些新的吡咯并喹喔啉在喹喔啉环的位置3（2-（4-苯基哌嗪-1-基甲基）-4-苯基吡咯并[1,2-a]喹喔啉草酸酯（3a）上取代的芳基哌嗪基或芳基四氢吡啶基链的合成） ，2- [4-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基甲基] -4-苯基吡咯并[1,2-a]草酸喹喔啉鎓（3b），2- [4-（3-三氟甲基苯基）哌嗪-1-基甲基] -4-苯基吡咯并[1,2-a]喹喔啉草酸酯（3c），2- [4-（4-氯苯基）哌嗪-1-基甲基] -4-苯基吡咯并[1,2-a]喹喔啉草酸酯（3d），2-（4-吡啶-2-基哌嗪-1-基甲基）-4-苯基吡咯并[1,2-a]喹喔啉草酸（3e）和2-（4-苯基1,2,3,6-四氢吡啶-1- （甲基）-4-苯基吡咯并[1