4-[(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino]-3-fluorobenzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino]-3-fluorobenzonitrile
• 英文别名: 4-[(4,6-Dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino]-3-fluorobenzonitrile
• 化学式: C₁₀H₄Cl₂FN₅
• mdl: MFCD25644105
• 分子量: 284.08
• InChiKey: YVVSZTLPYQZBMW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-2-萘酚 、 4-[(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino]-3-fluorobenzonitrile 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 以50%的产率得到4-({4-chloro-6-[(1-chloronaphthalen-2-yl)oxy]-1,3,5-triazin-2-yl}amino)-3-fluorobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  非核苷HIV-1逆转录酶抑制剂。第13部分：含氟二芳基三嗪衍生物的合成，用于针对野生型菌株的体外抗HIV评估。

  摘要：

  已合成了一系列在三嗪环的C（2）处带有氟化苯基的二芳基三嗪衍生物，并测试了其抑制HIV-1复制的能力。这些大多数含F化合物在MT-4细胞中显示出低至中度的抗HIV活性。

  DOI：

  10.1002/cbdv.200800163
• 作为产物：
  描述：

  三聚氯氰 、 3-氟-4-氨基苯腈 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以65%的产率得到4-[(4,6-dichloro-1,3,5-triazin-2-yl)amino]-3-fluorobenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  非核苷HIV-1逆转录酶抑制剂。第13部分：含氟二芳基三嗪衍生物的合成，用于针对野生型菌株的体外抗HIV评估。

  摘要：

  已合成了一系列在三嗪环的C（2）处带有氟化苯基的二芳基三嗪衍生物，并测试了其抑制HIV-1复制的能力。这些大多数含F化合物在MT-4细胞中显示出低至中度的抗HIV活性。

  DOI：

  10.1002/cbdv.200800163

文献信息

• Non-Nucleoside HIV-1 Reverse Transcriptase Inhibitors. Part 13
  作者：Yuan-Zhen Xiong、Fen-Er Chen、Jan Balzarini、Erik De Clercq、Christophe Pannecouque

  DOI：10.1002/cbdv.200800163

  日期：2009.4

  A series of diaryltriazine derivatives modified at C(2) of the triazine ring with a fluorinated phenyl group has been synthesized and tested for the ability to inhibit HIV-1 replication. Most of these F-containing compounds showed low-to-moderate anti-HIV activity in MT-4 cells.

  已合成了一系列在三嗪环的C（2）处带有氟化苯基的二芳基三嗪衍生物，并测试了其抑制HIV-1复制的能力。这些大多数含F化合物在MT-4细胞中显示出低至中度的抗HIV活性。