5-methoxy-2-(2,3-epoxypropoxy)benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-methoxy-2-(2,3-epoxypropoxy)benzonitrile
• 英文别名: 5-Methoxy-2-(oxiran-2-ylmethoxy)benzonitrile
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• 分子量: 205.213
• InChiKey: HAVDEWFBLKBTGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-2-(2,3-epoxypropoxy)benzonitrile 在 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以15.9 g的产率得到2-(2,3-dihydroxypropoxy)-5-methoxybenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  螯合导向的远程芳香族醛和酮的间位-C–H官能化†

  摘要：

  我们在此公开了一种通用的1,2-二醇导向模板的开发，该模板用于钯催化芳香族醛和酮的远程间位-CH功能化。缩醛和缩酮的原位生成，以及随后的去除，使得C–H键功能化过程更加简单有效。这也代表了芳族醛和酮的螯合导向的间位-C-H官能化的第一个例子。

  DOI：

  10.1039/c9cc05807a
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-甲氧基苯腈 、 环氧氯丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以17.4 g的产率得到5-methoxy-2-(2,3-epoxypropoxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  螯合导向的远程芳香族醛和酮的间位-C–H官能化†

  摘要：

  我们在此公开了一种通用的1,2-二醇导向模板的开发，该模板用于钯催化芳香族醛和酮的远程间位-CH功能化。缩醛和缩酮的原位生成，以及随后的去除，使得C–H键功能化过程更加简单有效。这也代表了芳族醛和酮的螯合导向的间位-C-H官能化的第一个例子。

  DOI：

  10.1039/c9cc05807a

文献信息

• Substituted 3-phenoxy-1-alkoxycarbonylalkylamino-propanol-2-s having
  申请人：E. I. du Pont de Nemours & Co.

  公开号：US05051446A1

  公开（公告）日：1991-09-24

  The present invention relates to new compounds of the formula I ##STR1## as well as their preparation, pharmaceutical preparations containing same, and method of treating acute myocardial infarction. The compounds which possess beta-adrenoceptor blocking activity are very shortacting and are preferably intended for treatment of acute myocardial infarction by administration by means of injection.

  本发明涉及公式I的新化合物，以及它们的制备、含有这些化合物的药物制剂，以及治疗急性心肌梗死的方法。具有β-肾上腺素受体阻滞活性的这些化合物作用时间很短，最好用注射的方式进行急性心肌梗死的治疗。
• New substituted 3-phenoxy-1-alkoxycarbonyl-alkylamino-propanol-2-s having beta receptor blocking properties
  申请人：Aktiebolaget Hässle

  公开号：EP0041492A1

  公开（公告）日：1981-12-09

  The present invention relates to new compounds of the formula as well as their preparation, pharmaceutical preparations containing same, and method of treating acute myocardial infarction. The compounds which possess beta-adrenoceptor blocking activity are very shortacting and are preferably intended for treatment of acute myocardial infarction by administration by means of injection.

  本发明涉及新的式化合物 以及它们的制备方法、含有它们的药物制剂和治疗急性心肌梗塞的方法。 具有β-肾上腺素受体阻断活性的化合物接触时间很短，最好通过注射给药的方式用于治疗急性心肌梗塞。
• US5051446A
  申请人：——

  公开号：US5051446A

  公开（公告）日：1991-09-24
• Chelation-directed remote <i>meta</i>-C–H functionalization of aromatic aldehydes and ketones
  作者：Shuguang Xie、Sen Li、Wenqian Ma、Xiaohua Xu、Zhong Jin

  DOI：10.1039/c9cc05807a

  日期：——

  palladium-catalyzed remote meta-C–H functionalization of aromatic aldehydes and ketones. In situ-generation of acetals and ketals, as well as removal afterwards, makes the C–H bond functionalization process more straightforward and efficient. This also represents the first example of chelation-directed meta-C–H functionalization of aromatic aldehydes and ketones.

  我们在此公开了一种通用的1,2-二醇导向模板的开发，该模板用于钯催化芳香族醛和酮的远程间位-CH功能化。缩醛和缩酮的原位生成，以及随后的去除，使得C–H键功能化过程更加简单有效。这也代表了芳族醛和酮的螯合导向的间位-C-H官能化的第一个例子。