4-methoxy-N-(3-methoxyphenethyl)aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-N-(3-methoxyphenethyl)aniline
• 英文别名: (4-Methoxy-phenyl)-[2-(3-methoxy-phenyl)-ethyl]-amine；4-methoxy-N-[2-(3-methoxyphenyl)ethyl]aniline
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂
• 分子量: 257.332
• InChiKey: XDTYLDKNKZSLDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-N-(3-methoxyphenethyl)aniline 生成 N-(4-Methoxy-phenyl)-N-[2-(3-methoxy-phenyl)-ethyl]-malonamic acid (1S,2R,3R,4S)-4,7,7-trimethyl-3-naphthalen-1-yl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Rh 2（OAc）4催化CH在手性酯重氮苯胺中的插入

  摘要：

  研究了Rh 2（OAc）4催化的手性酯重氮苯胺化物中的CH插入反应，发现该化合物在脱碳烷氧基化后可产生具有中等至较高ee（37-98％）的4-取代的2-吡咯烷酮。发现在影响N-芳基乙基重氮苯胺中反应的对映选择性方面，电子效应与空间效应相反。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)02115-9
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯基乙酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-methoxy-N-(3-methoxyphenethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  N-Phenyl-1,2,3,4-四氢异喹啉：设计 17β-羟基类固醇脱氢酶 1 抑制剂的替代支架

  摘要：

  17β-羟基类固醇脱氢酶催化氧化和还原形式的甾体核受体配体之间 C17 位的相互转化。在恶性细胞中表达的 1 型酶催化活性较低的雌酮还原为雌二醇，抑制剂在雌激素依赖性疾病（如乳腺癌和卵巢癌）以及子宫内膜异位症中具有治疗潜力。非甾体N的合成装饰通过使用 Pomeranz-Fritsch-Bobbitt、Pictet-Spengler 和 Bischler-Napieralski 方法来探索-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉（THIQ）模板，以探索该支架作为类固醇模拟物的可行性。作为重组蛋白来源的细菌细胞匀浆中的 1 型酶抑制剂，在体外对衍生物进行了生物学评估。讨论了构效关系。具有 6-羟基、1-或 4-位亲脂取代与N -4'-氯苯基取代相结合的THIQ 最有利于活性。其中，一种化合物的 IC 50约为50倍。350 nM 作为外消旋体，证明了这种新方法的适用性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202000762

文献信息

• Selective estrogen receptor-beta ligands
  申请人：Barlaam Bernard

  公开号：US20050101584A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  The invention relates to novel compounds having the general formula: (I) and arc useful as selective ER-β ligands in the treatment or prophylaxis of Alzheimer's disease, anxiety disorders, depressive disorders, osteoporosis cardiovascular disease, rheumatoid arthritis or prostate cancer.

  本发明涉及一种具有下列一般式的新化合物：（I），并且在治疗或预防阿尔茨海默病、焦虑症、抑郁症、骨质疏松、心血管疾病、类风湿性关节炎或前列腺癌中作为选择性ER-β配体具有用途。
• Selective estrogen receptor-β ligands
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07256201B2

  公开（公告）日：2007-08-14

  The invention relates to novel compounds having the general formula: (I) and arc useful as selective ER-β ligands in the treatment or prophylaxis of Alzheimer's disease, anxiety disorders, depressive disorders, osteoporosis cardiovascular disease, rheumatoid arthritis or prostate cancer.

  该发明涉及具有一般式(I)的新化合物，可用作选择性ER-β配体，在治疗或预防阿尔茨海默病、焦虑症、抑郁症、骨质疏松症、心血管疾病、类风湿性关节炎或前列腺癌方面有用。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1341765A1

  公开（公告）日：2003-09-10
• US7256201B2
  申请人：——

  公开号：US7256201B2

  公开（公告）日：2007-08-14
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES THERAPEUTIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2002046164A1

  公开（公告）日：2002-06-13

  The invention relates to novel compounds having the general formula: (I) and are useful as selective ER-β ligands in the treatment or prophylaxis of Alzheimer's disease, anxiety disorders, depressive disorders, osteoporosis, cardiovascular disease, rheumatoid arthritis or prostate cancer.