1-benzylidene-2-(1-phenylethylidene)hydrazine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzylidene-2-(1-phenylethylidene)hydrazine
• 英文别名: N-(benzylideneamino)-1-phenylethanimine
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂
• 分子量: 222.29
• InChiKey: XIZQYQAWFFOENE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮对甲苯磺酰腙 、 苯甲醛 在 三苯基膦 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 14.0h， 以82%的产率得到1-benzylidene-2-(1-phenylethylidene)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  三苯基膦捕获原位生成的重氮化合物或铜类化合物：通过醛与酮衍生的N-甲苯磺酰Reaction的反应选择性合成反式烯烃和不对称叠氮化合物

  摘要：

  AbstractCopper(II) acetylacetonate‐catalyzed Wittig olefination reactions of aldehydes with ketone‐derived N‐tosylhydrazones are reported. A series of tosylhydrazones was investigated and our results showed that the carbon number of the alkyl chain influences the E‐selecivity of the alkenes greatly. Alkenes could be obtained in moderate yields and excellent E‐selectivity when the carbon numbers were up to two. Under metal‐free conditions, triphenylphosphine was able to capture the in situ generated diazo compounds and the corresponding unsymmetrical azines were formed in good yields.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.201300302

文献信息

• Facile One-Pot Synthesis of 1,3,5-Trisubstituted Pyrazoles from α,β-Enones
  作者：Jin Yu、Ko Hoon Kim、Hye Ran Moon、Jae Nyoung Kim

  DOI：10.5012/bkcs.2014.35.6.1692

  日期：2014.6.20

  efficient one-pot synthesis of 1,3,5-trisubstituted pyrazoles from α,β-enones and arylhydrazinehydrochlorides has been developed. The pyrazoles were formed via a tandem formation of the correspondingpyrazolines and an acid-catalyzed aerobic oxidation process.Key Words : Pyrazoles, One-pot synthesis, Aerobic oxidation, α,β-Enones Introduction1,3,5-Trisubstituted pyrazolines are important heterocycliccompounds

  E-mail: [e-mail] 2014 年 1 月 27 日接收，2014 年 2 月 12 日接受 开发了一种实用且高效的 α,β-烯酮和芳基肼盐酸盐一锅法合成 1,3,5-三取代吡唑。吡唑类是通过相应的吡唑啉的串联形成和酸催化的好氧氧化过程形成的。关键词：吡唑类, 一锅法合成, 好氧氧化, α,β-烯酮 简介1,3,5-三取代吡唑啉是重要的杂环化合物可由取代的肼和α，β-烯酮制备。这些吡唑啉的氧化提供了相应的吡唑，已知其具有多种生物活性。