4,4,6,6-tetramethyl-1,5-diazepin-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4,4,6,6-tetramethyl-1,5-diazepin-2-one
• 英文别名: 2,2,7,7-tetramethyl-1,6-dihydro-1,4-diazepin-5-one
• 化学式: C₉H₁₆N₂O
• 分子量: 168.239
• InChiKey: IUQJIKITXJGNJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丙烯酸 、 sodium carbonate 、 1,2-二氨基-2-甲基丙烷 以 甲苯 为溶剂， 生成 4,4,6,6-tetramethyl-1,5-diazepin-2-one
  参考文献：
  名称：

  UV-Light-stabilized compositions containing substituted

  摘要：

  新型多取代1,5-二氮杂环烷和多取代2-酮基-1,5-二氮杂环烷是对受紫外光降解影响的材料具有强大稳定作用的稳定剂，特别适用于聚烯烃。本发明的环状化合物具有以下特征：(a)在二氮杂环的N.sup.1和N.sup.5原子之间有一个固定的三碳桥，环的其余部分具有长度可变的两个或更多碳原子的桥，(b)二氮杂环的N-邻近碳原子是多取代的，即具有两个可能可环化的取代基。含有本发明的多取代1,5-二氮杂环烷和多取代2-酮基-1,5-二氮杂环烷以及(b)现有技术的多取代1,5-二氮杂环烷和多取代2-酮基-1,5-二氮杂环烷的组合物，对紫外光具有出色的稳定性。还公开了一种制备多取代2-酮基-1,5-二氮杂环烷的新型合成方法。

  公开号：

  US04207228A1

文献信息

• UV-light-stabilized compositions containing substituted 1,5-diazacycloalkanes and 2-keto-1,5-diazacycloalkanes, novel compounds and synthesis thereof
  申请人：The B.F. GOODRICH Company

  公开号：EP0001560A2

  公开（公告）日：1979-05-02

  Novel polysubstituted 1,5-diazacycloalkanes and polysubstituted 2-keto-1,5- diazcycloalkanes are powerful stabilizers for materials subject to ultraviolet (UV) light degradation, particularly for polyolefins. The cyclic compounds of this invention have (a) a fixed three-carbon bridge between the N' and N5 atoms of the diaza ring, the remaining portion of the ring having a variable length bridge of two or more carbon stoms, (b) an N-adjacent carbon atom of the diaza ring is polysubstituted, that is, has two substituents which may be cyclizable. Compositions containing (a) the polysubstituted 1,5-diazacycloalkanes and polysubstituted 2-keto-1,5- diazacycloalkanes of this invention, and (b) prior art polysubstituted 1,5-diazacycloalkanes and polysubstituted 2-keto-1,5-diazscycloalkanes, exhibit excellent stability to UV light. A novel synthesis for preparing polysubstituted 2- keto-1,5- diazacycloalkanes is disclosed.

  新颖的多取代 1,5-二氮环烷和多取代 2-酮基-1,5-二氮环烷是紫外线（UV）降解材料的强力稳定剂，尤其适用于聚烯烃。本发明的环状化合物(a)在重氮环的 N'和 N5 原子间有一个固定的三碳桥，环的其余部分有一个由两个或多个碳原子组成的长度可变的桥，(b)重氮环的一个 N 相邻碳原子是多取代的，即有两个可环化的取代基。 含有 (a) 本发明的多取代 1,5-二氮杂环烷烃和多取代 2-酮基-1,5-二氮杂环烷烃，以及 (b) 现有技术中的多取代 1,5-二氮杂环烷烃和多取代 2-酮基-1,5-二氮杂环烷烃的组合物，对紫外线具有极佳的稳定性。 本发明公开了一种制备多取代 2-酮基-1,5-重氮环烷的新型合成方法。
• US4207228A
  申请人：——

  公开号：US4207228A

  公开（公告）日：1980-06-10
• UV-Light-stabilized compositions containing substituted
  申请人：The B. F. Goodrich Company

  公开号：US04207228A1

  公开（公告）日：1980-06-10

  Novel polysubstituted 1,5-diazacycloalkanes and polysubstituted 2-keto-1,5-diazacycloalkanes are powerful stabilizers for materials subject to ultraviolet (UV) light degradation, particularly for polyolefins. The cyclic compounds of this invention have (a) a fixed three-carbon bridge between the N.sup.1 and N.sup.5 atoms of the diaza ring, the remaining portion of the ring having a variable length bridge of two or more carbon atoms, (b) an N-adjacent carbon atom of the diaza ring is polysubstituted, that is, has two substituents which may be cyclizable. Compositions containing (a) the polysubstituted 1,5-diazacycloalkanes and polysubstituted 2-keto-1,5-diazacycloalkanes of this invention, and (b) prior art polysubstituted 1,5-diazacycloalkanes and polysubstituted 2-keto-1,5-diazacycloalkanes, exhibit excellent stability to UV light. A novel synthesis for preparing polysubstituted 2-keto-1,5-diazacycloalkanes is disclosed.

  新型多取代1,5-二氮杂环烷和多取代2-酮基-1,5-二氮杂环烷是对受紫外光降解影响的材料具有强大稳定作用的稳定剂，特别适用于聚烯烃。本发明的环状化合物具有以下特征：(a)在二氮杂环的N.sup.1和N.sup.5原子之间有一个固定的三碳桥，环的其余部分具有长度可变的两个或更多碳原子的桥，(b)二氮杂环的N-邻近碳原子是多取代的，即具有两个可能可环化的取代基。含有本发明的多取代1,5-二氮杂环烷和多取代2-酮基-1,5-二氮杂环烷以及(b)现有技术的多取代1,5-二氮杂环烷和多取代2-酮基-1,5-二氮杂环烷的组合物，对紫外光具有出色的稳定性。还公开了一种制备多取代2-酮基-1,5-二氮杂环烷的新型合成方法。