2-methoxy-5-bromo-Ν-(2,4-dimethyl-thiazol-5-yl)pyridine-3-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-5-bromo-Ν-(2,4-dimethyl-thiazol-5-yl)pyridine-3-sulfonamide
• 英文别名: 5-bromo-N-(2,4-dimethyl-1,3-thiazol-5-yl)-2-methoxypyridine-3-sulfonamide
• 化学式: C₁₁H₁₂BrN₃O₃S₂
• 分子量: 378.271
• InChiKey: GVJRXKMCTUFXNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxy-5-bromo-Ν-(2,4-dimethyl-thiazol-5-yl)pyridine-3-sulfonamide 、 (3-(2-morpholinoethoxy)-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-7-yl)boronicacid 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以16.51%的产率得到N-(2,4-dimethyl-thiazol-5-yl)-2-methoxy-5-(3-(2-(morphin-4-yl)ethoxy)-4-oxo-4H-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-7-yl)pyridine-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  作为PI3K抑制剂的吡啶并[1,2-a]嘧啶酮类 似物

  摘要：

  本发明公开了一类作为PI3K抑制剂的吡啶并[1,2‑a]嘧啶酮类似物，具体地，本发明涉及式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  CN105461711B
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-溴吡啶-3-磺酰氯 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-methoxy-5-bromo-Ν-(2,4-dimethyl-thiazol-5-yl)pyridine-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  作为PI3K抑制剂的吡啶并[1,2-a]嘧啶酮类 似物

  摘要：

  本发明公开了一类作为PI3K抑制剂的吡啶并[1,2‑a]嘧啶酮类似物，具体地，本发明涉及式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  CN105461711B

文献信息

• PYRIDINO[1,2-A]PYRIMIDONE ANALOGUE USED AS PI3K INHIBITOR
  申请人：Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co.,Ltd

  公开号：EP3159341A1

  公开（公告）日：2017-04-26

  Disclosed is a pyridino[1,2-a]pyrimidone analogue used as a PI3K inhibitor. The present invention particularly relates to a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明公开了一种用作 PI3K 抑制剂的吡啶并[1,2-a]嘧啶酮类似物。本发明尤其涉及一种由式（I）代表的化合物或其药学上可接受的盐。
• [EN] PYRIDINO[1,2-A]PYRIMIDONE ANALOGUE USED AS PI3K INHIBITOR<br/>[FR] ANALOGUE DE PYRIDINO [1,2-A] PYRIMIDONE UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE PI3K<br/>[ZH] 作为PI3K抑制剂的吡啶并［1，2-A］嘧啶酮类似物
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2015192760A1

  公开（公告）日：2015-12-23

  公开了一类作为PI3K抑制剂的吡啶并［1，2-a］嘧啶酮类似物，具体涉及式（I）所示化合物或其药学上可接受的盐。
• PYRIDINO[1,2-A]PYRIMIDONE ANALOGUE USED AS P13K INHIBITOR
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.

  公开号：US20170137420A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  Disclosed is a pyridino[1,2-a]pyrimidone analogue used as a PI3K inhibitor. The present invention particularly relates to a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.
• US9856256B2
  申请人：——

  公开号：US9856256B2

  公开（公告）日：2018-01-02
• 作为PI3K抑制剂的吡啶并[1,2-a]嘧啶酮类 似物
  申请人：正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：CN105461711B

  公开（公告）日：2018-11-06

  本发明公开了一类作为PI3K抑制剂的吡啶并[1,2‑a]嘧啶酮类似物，具体地，本发明涉及式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐。