cyclohexyl 3-(3,4-dimethoxyphenyl)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cyclohexyl 3-(3,4-dimethoxyphenyl)propanoate
• 化学式: C₁₇H₂₄O₄
• 分子量: 292.375
• InChiKey: RARWBHYWFWTGDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯丙酸 、 环己胺 在 1,3-propanedinitrite 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 90.0 ℃ 、1.72 MPa 条件下， 反应 0.33h， 以96%的产率得到cyclohexyl 3-(3,4-dimethoxyphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  分批和连续流一锅法使用胺重氮化生成甲硅烷基化的重氮试剂。

  摘要：

  报道了使用间歇和连续流合成通过三甲基甲硅烷基甲胺（TMSCH 2 NH 2）的重氮化而新颖地合成三甲基甲硅烷基重氮甲烷（TMSCHN 2）。后者每天可生产275克（2.4摩尔）TMSCHN 2。在开发的反应条件下，其他甲硅烷基化的甲胺也成功地进行了反应，以提供各种含硅的重氮甲烷试剂。通过公开间歇和连续流一锅酯化和1，3-偶极环加成方法，突出了该方法的适用性。此外，公开了在连续流动中羧酸与甲硅烷基化和取代的甲胺的高产率酯化。最后，报道了用于制备TMSCHN 2的2-MeTHF溶液的后处理和纯化程序，该溶液可用于铑催化的亚甲基化和同源化反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201612235

文献信息

• Batch and Continuous-Flow One-Pot Processes using Amine Diazotization to Produce Silylated Diazo Reagents
  作者：Clément Audubert、Oscar Javier Gamboa Marin、Hélène Lebel

  DOI：10.1002/anie.201612235

  日期：2017.5.22

  A novel synthesis of trimethylsilyldiazomethane (TMSCHN2 ) by diazotization of trimethylsilylmethylamine (TMSCH2 NH2 ) is reported using batch and continuous flow synthesis. The latter affords a daily production of 275 g (2.4 mol) of TMSCHN2 . Other silylated methylamines were also successfully reacted under the developed reaction conditions to furnish various silicon-bearing diazomethane reagents

  报道了使用间歇和连续流合成通过三甲基甲硅烷基甲胺（TMSCH 2 NH 2）的重氮化而新颖地合成三甲基甲硅烷基重氮甲烷（TMSCHN 2）。后者每天可生产275克（2.4摩尔）TMSCHN 2。在开发的反应条件下，其他甲硅烷基化的甲胺也成功地进行了反应，以提供各种含硅的重氮甲烷试剂。通过公开间歇和连续流一锅酯化和1，3-偶极环加成方法，突出了该方法的适用性。此外，公开了在连续流动中羧酸与甲硅烷基化和取代的甲胺的高产率酯化。最后，报道了用于制备TMSCHN 2的2-MeTHF溶液的后处理和纯化程序，该溶液可用于铑催化的亚甲基化和同源化反应。