咪唑并[1,2-A]砒啶-8-醇盐酸盐 | 100592-11-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 咪唑并[1,2-A]砒啶-8-醇盐酸盐
• 中文别名: 咪唑并]1,2-a]吡啶-8-醇盐酸盐；咪唑并1,2-a吡啶-8-醇盐酸盐
• 英文名称: hydrogen chloride salt of 8-hydroxy-imidazo<1,2-a>pyridine
• 英文别名: 8-Hydroxyimidazo[1,2-a]-pyridine hydrochloride；Imidazo[1,2-a]pyridin-8-ol hydrochloride；imidazo[1,2-a]pyridin-8-ol;hydrochloride
• CAS: 100592-11-8
• 化学式: C₇H₆N₂O*ClH
• 分子量: 170.598
• InChiKey: NYKPDOMWNWJIRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.46
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  咪唑并[1,2-A]砒啶-8-醇盐酸盐 在 hydroxide 作用下， 生成 咪唑并[1,2-a]吡啶-8-醇
  参考文献：
  名称：

  新型杂环酚的合成：8-羟基咪唑并[1,2-a]吡啶

  摘要：

  未知标题化合物的制备已经通过2-氨基-3-羟基吡啶与氯乙醛的缩合而实现。与系列中通常使用的在咪唑基团上发生亲电取代的相关醚的行为形成鲜明对比的是，游离酚羟基的活化使吡啶环优先进行硝化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)98839-7
• 作为产物：
  描述：

  8-苄氧基咪唑并[1,2-a]吡啶 、 正丁醇 以 盐酸 为溶剂， 生成 咪唑并[1,2-A]砒啶-8-醇盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  3-Condensed imidazolium-cephem compounds

  摘要：

  该化合物的化学式为：##STR1## 其中R.sup.1是可能被保护的氨基团，R.sup.3是氢原子或可选择地取代的碳氢残基；Z是S，S.fwdarw.O，O或CH.sub.2，R.sup.4是氢原子，甲氧基团或甲酰氨基团，R.sup.13是氢原子，甲基团，羟基或卤素原子，A.sym.为在2,3-或3,4-位置形成的可选择地取代的咪唑-1-基团，或其药用可接受的盐或酯，具有新颖且出色的抗菌活性。

  公开号：

  US04864022A1

文献信息

• Cephalosporin compounds
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04788185A1

  公开（公告）日：1988-11-29

  A compound of the formula; ##STR1## wherein R.sup.0 stands for hydrogen atom, nitrogen-containing heterocyclic group, acyl group or esterified carboxyl group, Z stands for S, S.fwdarw.O, O or CH.sub.2, R.sup.4 stands for hydrogen atom, methoxy group or formamido group, R.sup.13 stands for hydrogen atom, methyl group, hydroxyl group or halogen atom and A stands for an optionally substituted imidazol-1-yl group forming a condensed ring at the 2,3- or 3,4-position or a physiologically or pharmaceutically acceptable salt or ester thereof. This compound is novel and has excellent antibacterial activity.

  该化合物的化学式为; ##STR1## 其中R.sup.0代表氢原子、含氮杂环基团、酰基或酯化羧基，Z代表S、S.fwdarw.O、O或CH.sub.2，R.sup.4代表氢原子、甲氧基或甲酰氨基，R.sup.13代表氢原子、甲基、羟基或卤原子，A代表在2,3-或3,4-位置形成的一个可选取代的咪唑-1-基团，或其生理学或药学上可接受的盐或酯。该化合物是新颖的，并具有优良的抗菌活性。
• Pharmaceutically acceptable salt of
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05409919A1

  公开（公告）日：1995-04-25

  A compound of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is an amino group which may be protected, R.sup.3 is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon residue; Z is S, S.fwdarw.O, O or CH.sub.2, R.sup.4 is a hydrogen atom, methoxy group or formamido group, R.sup.13 is a hydrogen atom, methyl group, hydroxyl group or halogen atom and A.sup..sym. is an optionally substituted imidazolium-1-yl group forming a condensed ring at the 2,3- or 3,4-position or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof is novel and has excellent antibacterial activity.

  化合物的公式为：##STR1## 其中R.sup.1是一个氨基团，可以被保护，R.sup.3是一个氢原子或一个可选择取代的碳氢基团; Z是S，S.fwdarw.O，O或CH.sub.2，R.sup.4是一个氢原子，甲氧基团或甲酰胺基团，R.sup.13是一个氢原子，甲基基团，羟基或卤原子，A.sup..sym.是一个可选择取代的咪唑-1-基团，在2,3-或3,4-位置形成一个紧缩环，或其药学上可接受的盐或酯是新颖的，并具有优异的抗菌活性。
• Antibacterial compounds, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0203271B1

  公开（公告）日：1993-05-26
• Antibacterial compounds
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0160252B1

  公开（公告）日：1992-12-23
• US4788185A
  申请人：——

  公开号：US4788185A

  公开（公告）日：1988-11-29