2-methanesulfonyl-4-trifluoromethyl-benzonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methanesulfonyl-4-trifluoromethyl-benzonitrile
• 英文别名: 2-Methanesulfonyl-4-(trifluoromethyl)benzonitrile；2-methylsulfonyl-4-(trifluoromethyl)benzonitrile
• 化学式: C₉H₆F₃NO₂S
• 分子量: 249.213
• InChiKey: HGLJZCFSFNCPHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methanesulfonyl-4-trifluoromethyl-benzonitrile 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 8.0h， 以95.39%的产率得到2-甲基磺酰基-4-三氟甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种2-甲砜基-4-三氟甲基苯甲酸的合成方法

  摘要：

  本发明属于农药中间体制备领域，具体涉及一种用于制备磺酰草吡唑、双唑草酮等重要农药的中间体2‑甲砜基‑4‑三氟甲基苯甲酸的合成方法。所述2‑甲砜基‑4‑三氟甲基苯甲酸的合成方法，包括：2‑甲硫基‑4三氟甲基苯氰先经氧化反应，再经碱解、酸化，得到2‑甲砜基‑4‑三氟甲基苯甲酸。本发明所述的合成方法解决了现有合成工艺中存在的副产物多、产物纯度和收率低、工艺反应步骤较繁琐，后处理损耗大，反应条件苛刻，不利于工业化生产的问题；同时本发明所述合成方法实现一锅法，即反应过程中无须更换反应设备，可在同一反应设备中实现各步骤，大大提高了反应效率，简化反应操作，提高了产品纯度和收率，更加环保安全、适合工业化生产。

  公开号：

  CN112010793B
• 作为产物：
  描述：

  2-methylthio-4-trifluoromethylbenzonitrile 在 氧气 作用下， 以 水 为溶剂， 10.0~80.0 ℃ 、800.01 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以97.9%的产率得到2-methanesulfonyl-4-trifluoromethyl-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  一种异噁唑草酮的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种异噁唑草酮的合成方法，以2‑硝基‑4‑三氟甲基苯腈为起始原料，经甲硫基化、催化氧化、缩合、水解、烯醇化和环合反应而成。本发明提供的合成线路合理，且各步的转化率高，生成的中间体的纯度高，各中间体无需进一步纯化处理，工艺简单，异噁唑草酮的总收率大于73％，HPLC纯度大于98％。

  公开号：

  CN106565621B

文献信息

• 一种异噁唑草酮的合成方法
  申请人：上虞颖泰精细化工有限公司

  公开号：CN106565621B

  公开（公告）日：2018-12-11

  本发明公开了一种异噁唑草酮的合成方法，以2‑硝基‑4‑三氟甲基苯腈为起始原料，经甲硫基化、催化氧化、缩合、水解、烯醇化和环合反应而成。本发明提供的合成线路合理，且各步的转化率高，生成的中间体的纯度高，各中间体无需进一步纯化处理，工艺简单，异噁唑草酮的总收率大于73％，HPLC纯度大于98％。
• 一种2-甲砜基-4-三氟甲基苯甲酸的合成方法
  申请人：帕潘纳（北京）科技有限公司

  公开号：CN112010793B

  公开（公告）日：2021-04-06

  本发明属于农药中间体制备领域，具体涉及一种用于制备磺酰草吡唑、双唑草酮等重要农药的中间体2‑甲砜基‑4‑三氟甲基苯甲酸的合成方法。所述2‑甲砜基‑4‑三氟甲基苯甲酸的合成方法，包括：2‑甲硫基‑4三氟甲基苯氰先经氧化反应，再经碱解、酸化，得到2‑甲砜基‑4‑三氟甲基苯甲酸。本发明所述的合成方法解决了现有合成工艺中存在的副产物多、产物纯度和收率低、工艺反应步骤较繁琐，后处理损耗大，反应条件苛刻，不利于工业化生产的问题；同时本发明所述合成方法实现一锅法，即反应过程中无须更换反应设备，可在同一反应设备中实现各步骤，大大提高了反应效率，简化反应操作，提高了产品纯度和收率，更加环保安全、适合工业化生产。