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4-(4-chlorophenyl)-2-(2-pyridyl-piperazino)-6-cyclopropyl-benzonitrile

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-chlorophenyl)-2-(2-pyridyl-piperazino)-6-cyclopropyl-benzonitrile
英文别名
4-(4-Chlorophenyl)-2-cyclopropyl-6-(4-pyridin-2-ylpiperazin-1-yl)benzonitrile
4-(4-chlorophenyl)-2-(2-pyridyl-piperazino)-6-cyclopropyl-benzonitrile化学式
CAS
——
化学式
C25H23ClN4
mdl
——
分子量
414.937
InChiKey
JZGLTNDJAGCUPV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.28
  • 拓扑面积:
    43.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    环丙甲基酮6-(4-Chlorophenyl)-2-oxo-4-(4-pyridin-2-ylpiperazin-1-yl)pyran-3-carbonitrile氢氧化钾 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 30.0h, 以49%的产率得到4-(4-chlorophenyl)-2-(2-pyridyl-piperazino)-6-cyclopropyl-benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    One-pot synthesis of unsymmetrical biaryls from suitably functionalized 2H-pyran-2-ones through carbanion-induced ring-transformation reactions
    摘要:
    一种创新的非对称双联苯(2,6)合成方法,通过碳负离子引发的C-C键形成,将电子受体和电子供体取代基引入6-苯基-3-氰基-4-甲硫基-2H-吡喃-2-酮(1)和4-二级氨基-6-苯基-2H-吡喃-2-酮(5),并使用脂肪酮作为碳负离子源,该方法得到了详细阐述和图解。然而,吡喃-2-酮(1)与芳香酮的反应未能产生预期产物,反而分离出一种新化合物,其特征为相应的(4,6-二苯基吡喃-2-亚基)乙腈(3)。通过单晶X射线衍射分析,两个代表性化合物5h和6q的结构得到了确认。
    DOI:
    10.1039/b009725j
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文献信息

  • One-pot synthesis of unsymmetrical biaryls from suitably functionalized 2H-pyran-2-ones through carbanion-induced ring-transformation reactions
    作者:Vishnu J. Ram、Pratibha Srivastava、Nidhi Agarwal、Ashoke Sharon、Prakas R. Maulik
    DOI:10.1039/b009725j
    日期:——
    An innovative synthesis of unsymmetrical biaryls (2,6) with electron-acceptor and electron-donor substituents through carbanion-induced C–C bond formation from 6-aryl-3-cyano-4-methylthio-2H-pyran-2-ones (1) and 4-sec-amino-6-aryl-2H-pyran-2-ones (5), using aliphatic ketones as a source of carbanion, is delineated and illustrated. However, a reaction of pyran-2-ones (1) with aromatic ketones failed to yield any desired product and in lieu a new compound isolated was characterized as the corresponding (4,6-diarylpyran-2-ylidene)acetonitrile (3). The structure of two representative compounds 5h and 6q has been confirmed by single-crystal X-ray diffraction analysis.
    一种创新的非对称双联苯(2,6)合成方法,通过碳负离子引发的C-C键形成,将电子受体和电子供体取代基引入6-苯基-3-氰基-4-甲硫基-2H-吡喃-2-酮(1)和4-二级氨基-6-苯基-2H-吡喃-2-酮(5),并使用脂肪酮作为碳负离子源,该方法得到了详细阐述和图解。然而,吡喃-2-酮(1)与芳香酮的反应未能产生预期产物,反而分离出一种新化合物,其特征为相应的(4,6-二苯基吡喃-2-亚基)乙腈(3)。通过单晶X射线衍射分析,两个代表性化合物5h和6q的结构得到了确认。
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