4,4-bis(3,4-dihydroxy-5-methylphenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4-bis(3,4-dihydroxy-5-methylphenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one
• 英文别名: 4,4-bis(3,4-dihydroxy-5-methylphenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-one
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₅
• 分子量: 342.351
• InChiKey: TXHVXKHKOFMONC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-吡唑啉-5-酮 、 3-甲基苯邻二酚 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以38%的产率得到4,4-bis(3,4-dihydroxy-5-methylphenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  吡唑-5-酮存在下取代邻苯二酚的电化学氧化：产物表征和反应机理

  摘要：

  通过在乙酸缓冲溶液中使用恒流技术，在吡唑-5-酮作为CHH酸亲核试剂的存在下，对取代的邻苯二酚衍生物的电化学氧化进行了研究。结果表明，取决于起始儿茶酚和亲核试剂的性质以及反应条件，涉及不同的反应机理并且不仅形成1，4-迈克尔加合物而且还形成1，6-迈克尔加合物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.10.060

文献信息

• Electrochemical oxidation of substituted catechols in the presence of pyrazol-5-ones: characterization of products and reaction mechanism
  作者：Xiao-Guang Gao、Cheng-Wen Yang、Zheng-Zheng Zhang、Cheng-Chu Zeng、Xiu-Qing Song、Li-Ming Hu、Ru-Gang Zhong、Yuan-Bin She

  DOI：10.1016/j.tet.2010.10.060

  日期：2010.12

  electrochemical oxidation of substituted catechol derivatives has been investigated in the presence of pyrazol-5-ones as C–H acid nucleophiles by using constant current technique in acetate buffer solution. The results indicate that different reaction mechanisms are involved and not only 1,4-Michael adducts but also 1,6-Michael adducts are formed, depending on the nature of the starting catechols and the nucleophiles

  通过在乙酸缓冲溶液中使用恒流技术，在吡唑-5-酮作为CHH酸亲核试剂的存在下，对取代的邻苯二酚衍生物的电化学氧化进行了研究。结果表明，取决于起始儿茶酚和亲核试剂的性质以及反应条件，涉及不同的反应机理并且不仅形成1，4-迈克尔加合物而且还形成1，6-迈克尔加合物。