1-[(3RS,4SR)-1-benzyl-4-(3,4-dichloro-phenyl)-pyrrolidin-3-yl]-ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-[(3RS,4SR)-1-benzyl-4-(3,4-dichloro-phenyl)-pyrrolidin-3-yl]-ethanone
• 英文别名: 1-[1-benzyl-4-(3,4-dichlorophenyl)pyrrolidin-3-yl]ethanone
• 化学式: C₁₉H₁₉Cl₂NO
• 分子量: 348.272
• InChiKey: JSSJMHHVUFDEEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(3RS,4SR)-1-benzyl-4-(3,4-dichloro-phenyl)-pyrrolidin-3-yl]-ethanone 、 氯甲酸-2,2,2-三氯乙酯 在 crude residue 、 溶剂黄146 、 锌 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 SiO2 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以yielded 1.50 g (63%) of the title compound as a colorless oil的产率得到1-[(3SR,4RS)-4-(3,4-Dichloro-phenyl)-pyrrolidin-3-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDINE ARYL-ETHER AS NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及一种通式为的化合物，其中Ar，R1，R2，R3，R4，n，o，p，s，X和如此定义的药物活性盐，包括化合物的所有立体异构体形式，单个对映异构体和对映体以及它们的外消旋和非外消旋混合物。该化合物是高潜力的NK-3受体拮抗剂，用于治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑症和注意力缺陷多动障碍（ADHD）。

  公开号：

  US20090054644A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(3,4-二氯苯基)丁-3-烯-2-酮 、 N-(甲氧甲基)-N-(三甲基硅甲基)苄胺 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.5h， 以88%的产率得到1-[(3RS,4SR)-1-benzyl-4-(3,4-dichloro-phenyl)-pyrrolidin-3-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  PYRROLIDINE ETHER DERIVATIVES AS NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，其中R1、R2、R3、R′、Ar、m、n和o如本文所定义。该发明还涉及含有式I化合物的药物组合物，以及制备这种化合物和组合物的方法。本发明的化合物是用于治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑和注意力缺陷多动障碍（ADHD）的高潜力NK-3受体拮抗剂。

  公开号：

  US20090306043A1

文献信息

• PYRROLIDINE ARYL-ETHER AS NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Jablonski Philippe

  公开号：US20090054644A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The invention relates to a compound of general formula wherein Ar, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , n, o, p, s, X and are as defined herein or to a pharmaceutically active salt thereof, including all stereoisomeric forms, individual diastereoisomers and enantiomers of the compound of formula (I) as well as racemic and non-racemic mixtures thereof. The compounds are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  该发明涉及一种通式为的化合物，其中Ar、R1、R2、R3、R4、n、o、p、s、X和如本文所定义的或其药用活性盐，包括通式（I）化合物的所有立体异构形式、各个对映异构体和对映体，以及它们的消旋和非消旋混合物。这些化合物是治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑和注意力缺陷多动障碍（ADHD）的高潜力NK-3受体拮抗剂。
• PYRROLIDINE DERIVATIVES AS NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Knust Henner

  公开号：US20100210659A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention relates to a compounds of formula I wherein A, Ar, R, R2, R3, R4, p, and o are as defined in the specification and claims or to a pharmaceutically active salt thereof. The present compounds are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, bipolar disorders, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  本发明涉及公式I的化合物，其中A、Ar、R、R2、R3、R4、p和o如规范和声明中定义的那样，或其药用活性盐。该化合物是高潜力的NK-3受体拮抗剂，用于治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、躁郁症、焦虑症和注意力缺陷多动障碍（ADHD）。
• Pyrrolidine ether derivatives as NK3 receptor antagonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08063075B2

  公开（公告）日：2011-11-22

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R1, R2, R3, R′, Ar, m, n, and o are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing compounds of formula I and methods for the manufacture of such compounds and compositions. Compounds of the invention are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  本发明涉及式I的化合物，其中R1、R2、R3、R′、Ar、m、n和o的定义如本文所述。本发明还涉及包含式I化合物的制药组合物以及制备这些化合物和组合物的方法。本发明的化合物是高潜力的NK-3受体拮抗剂，用于治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑和注意力缺陷多动障碍（ADHD）。
• Pyrrolidine aryl-ether as NK-3 receptor antagonists
  申请人：Hoffmann—LA Roche Inc.

  公开号：US08012998B2

  公开（公告）日：2011-09-06

  The invention relates to a compound of formula I wherein Ar1, Ar2, R1, R2, R3, R4, n, o, p, and q are as defined herein and to a pharmaceutically active salt thereof, including all stereoisomeric forms, individual diastereoisomers and enantiomers of the compound of formula (I) as well as racemic and non-racemic mixtures thereof. The compounds are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  本发明涉及公式I的化合物，其中Ar1，Ar2，R1，R2，R3，R4，n，o，p和q如本文所定义，并涉及其药物活性盐，包括公式（I）化合物的所有立体异构体形式，单个非对映异构体和对映异构体以及它们的外消旋和非外消旋混合物。这些化合物是高潜力的NK-3受体拮抗剂，用于治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑症和注意力缺陷多动障碍（ADHD）。
• Pyrrolidine aryl-ether as NK3 receptor antagonists
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07812021B2

  公开（公告）日：2010-10-12

  The invention relates to a compound of general formula wherein Ar, R1, R2, R3, R4, n, o, p, s, X and are as defined herein or to a pharmaceutically active salt thereof, including all stereoisomeric forms, individual diastereoisomers and enantiomers of the compound of formula (I) as well as racemic and non-racemic mixtures thereof. The compounds are high potential NK-3 receptor antagonists for the treatment of depression, pain, psychosis, Parkinson's disease, schizophrenia, anxiety and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD).

  本发明涉及一种通式为的化合物，其中Ar，R1，R2，R3，R4，n，o，p，s，X和定义如上，或其药物活性盐，包括公式（I）化合物的所有立体异构体形式，个别对映体和对映体以及它们的外消旋和非外消旋混合物。这些化合物是高潜力的NK-3受体拮抗剂，用于治疗抑郁症、疼痛、精神病、帕金森病、精神分裂症、焦虑症和注意力缺陷多动障碍（ADHD）。