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3-amino-1-(2,4-dimethylphenyl)-12-oxo-1,12-dihydrobenzo[h]pyrano[3,2-c]chromene-2-carbonitrile

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-amino-1-(2,4-dimethylphenyl)-12-oxo-1,12-dihydrobenzo[h]pyrano[3,2-c]chromene-2-carbonitrile
英文别名
4-Amino-6-(2,4-dimethylphenyl)-8-oxo-3,9-dioxatetracyclo[8.8.0.02,7.011,16]octadeca-1(10),2(7),4,11,13,15,17-heptaene-5-carbonitrile;4-amino-6-(2,4-dimethylphenyl)-8-oxo-3,9-dioxatetracyclo[8.8.0.02,7.011,16]octadeca-1(10),2(7),4,11,13,15,17-heptaene-5-carbonitrile
3-amino-1-(2,4-dimethylphenyl)-12-oxo-1,12-dihydrobenzo[h]pyrano[3,2-c]chromene-2-carbonitrile化学式
CAS
——
化学式
C25H18N2O3
mdl
——
分子量
394.43
InChiKey
YKLOAEJORIRQOP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    85.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    某些新型二羟基苯并[h]吡喃并[3,2-c]亚甲基衍生物的合成及细胞毒活性
    摘要:
    室温下在乙醇中存在1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷(DABCO)的情况下,4-羟基-2 H-苯并[ h ]铬-2-酮,芳族醛和丙二腈的三组分反应可以提供高产率的新型二氢苯并[ h ]吡喃并[3,2– c ]色烯衍生物。通过MTT分析检测的合成化合物在两种人类癌细胞系(MOLT-4,HL-60)中的细胞毒活性。大多数被评估的化合物在微摩尔浓度下对肿瘤细胞系均显示出低抑制活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.1991
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