5-fluoro-2-phenylpyrimidine-4-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-fluoro-2-phenylpyrimidine-4-amine
• 英文别名: 5-Fluoro-2-phenylpyrimidin-4-amine
• 化学式: C₁₀H₈FN₃
• 分子量: 189.192
• InChiKey: ZPWKNHOKRBABAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  potassium (Z)-2-cyano-2-fluoroethenolate 、 苄脒盐酸盐 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以93%的产率得到5-fluoro-2-phenylpyrimidine-4-amine
  参考文献：
  名称：

  由β-氟烯酸酯盐合成4-氨基-5-氟嘧啶和5-氨基-4-氟吡唑

  摘要：

  开发了在温和条件下由am盐酸盐和最近描述的2-氰基-2-氟乙烯酸钾合成氟化嘧啶的方法。测试了广泛的基材范围，并获得了极佳的产量。可以证明由相同的氟化前体合成氟化氨基吡唑，但效率较低。

  DOI：

  10.3762/bjoc.16.41

文献信息

• Direct synthesis of hetero-biaryl compounds containing an unprotected NH2 group via Suzuki–Miyaura reaction
  作者：Takahiro Itoh、Toshiaki Mase

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.03.053

  日期：2005.5

  Hetero-biaryl compounds were prepared via the Suzuki-Miyaura coupling reaction of hetero-aryl moieties containing an unprotected NH2 group and arylboronic acids. D-t-BPF was found to be an efficient ligand for the cross-coupling of NH2-unprotected hetero-aryl chlorides with phenylboronic acid. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of 4-amino-5-fluoropyrimidines and 5-amino-4-fluoropyrazoles from a β-fluoroenolate salt
  作者：Tobias Lucas、Jule-Philipp Dietz、Till Opatz

  DOI：10.3762/bjoc.16.41

  日期：——

  A synthesis of fluorinated pyrimidines under mild conditions from amidine hydrochlorides and the recently described potassium 2-cyano-2-fluoroethenolate was developed. A broad substrate scope was tested and mostly excellent yields were obtained. The synthesis of fluorinated aminopyrazoles from the same fluorinated precursor could be demonstrated but proceeded with lower efficiency.

  开发了在温和条件下由am盐酸盐和最近描述的2-氰基-2-氟乙烯酸钾合成氟化嘧啶的方法。测试了广泛的基材范围，并获得了极佳的产量。可以证明由相同的氟化前体合成氟化氨基吡唑，但效率较低。