1-phenyloct-7-en-3-one oxime

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyloct-7-en-3-one oxime
• 英文别名: (NZ)-N-(1-phenyloct-7-en-3-ylidene)hydroxylamine
• 化学式: C₁₄H₁₉NO
• 分子量: 217.311
• InChiKey: JKTGGZANBCGBHW-PFONDFGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-己烯酸 在 盐酸羟胺 、 碘 、 potassium carbonate 、 magnesium 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 1-phenyloct-7-en-3-one oxime 、
  参考文献：
  名称：

  2-Cyano-1-azadienes的分子内Diels-Alder反应中的立体选择：吲哚唑烷和喹喔啉的合成

  摘要：

  本文描述了使用2-氰基-1-氮杂二烯的分子内Diels-Alder反应的范围和非对映选择性的进展。所得氰基烯胺产品是有机合成中未充分利用的中间体。Diels–Alder前体的组装是使用改进的亚胺缩合/氧化氰化方案完成的。通过这种方法，构建了数种高度取代的吲哚并立定和喹啉并立结构。在B3LYP / 6-31 + G（d）的理论水平上对这些环化进行了量子力学DFT计算，并为观察到的非对映选择性的起源提供了见解。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00881