咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2(3H)-酮,1,5-二氢-7-[[6-(1H-咪唑-1-基)己基]氧代]- | 103786-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2(3H)-酮,1,5-二氢-7-[[6-(1H-咪唑-1-基)己基]氧代]-
• 英文名称: 7-<6-(N-imidazolyl)hexyloxy>-1,2,3,5-tetrahydro-2-oxo-imidazo<2,1-b>quinazoline
• 英文别名: 7-[6-(N-imidazolyl)hexyl]oxy-1,2,3,5-tetrahydroimidazo[2,1-b]quinazolin-2-one；7-(6-(N-imidazolyl)hexyl)oxy-1,2,3,5-tetrahydroimidazo[2,1-b]quinazolin-2-one；7-(6-imidazol-1-ylhexoxy)-3,5-dihydro-1H-imidazo[2,1-b]quinazolin-2-one
• CAS: 103786-39-6
• 化学式: C₁₉H₂₃N₅O₂
• 分子量: 353.424
• InChiKey: FLLMDLAIBCHGCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  正溴丁烷 、 咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2(3H)-酮,1,5-二氢-7-[[6-(1H-咪唑-1-基)己基]氧代]- 以 N-甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 7-(6-(N-Imidazolyl)hexyl)oxy-1-butyl-1,2,3,5-tetrahydroimidazo[2,1-b]quinazolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Novel .omega.-(N-imidazolyl)alkyl ethers of

  摘要：

  化合物的新型式为##STR1##其中n为1到8的整数；R.sub.1为氢或1-6碳的烷基；R.sub.2为氢；R.sub.3为氢、1-6碳的烷基、苯基、苄基、羟基较低烷基、氨基甲基、羧基烷基、烷氧羰基烷基；R.sub.4为氢、1-6碳的烷基、苄基或羟基较低烷基；Y为氢、1-4碳的烷基、卤素或较低烷氧基；其中包括光学异构体、其混合物或药学上可接受的酸加成盐。这些化合物是血栓素合酶和环磷酸腺苷磷酸二酯酶的抑制剂，因此是潜在的心血管药物，特别是作为血小板聚集抑制剂和抗血栓药物。因此，这些化合物将优先用于治疗具有血栓并发症的心血管疾病。但是，它们也具有扩血管、抗分泌、降压、正性肌力和抗转移活性。

  公开号：

  US04593029A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯己基乙酸酯 在 sodium hydroxide 、 甲基三苯氧基碘磷 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 咪唑并[2,1-b]喹唑啉-2(3H)-酮,1,5-二氢-7-[[6-(1H-咪唑-1-基)己基]氧代]-
  参考文献：
  名称：

  环状AMP磷酸二酯酶的抑制剂。3.1,2,3,5-四氢-2-氧代咪唑并[2,1-b]喹唑啉的吡啶基和咪唑基类似物的合成和生物学评估。

  摘要：

  与环状AMP（cAMP）磷酸二酯酶（PDE）抑制剂lixazinone（RS-82856，1）共同的1,2,3,5-四氢-2-氧杂咪唑并[2,1-b]喹唑啉环系统的结构元件杂交具有其他PDE抑制剂强心剂的互补特征的anagrelide（3）促进了标题化合物7a-d，11、12和13a，b的设计和合成。这些化合物的必要特征是在拟议的活性位点模型框架内确定的，用于cGMP（IV型）抑制的cAMP PDE的高亲和力形式。对这些靶点的评估（无论是体外作为血小板或心脏IV型PDE的抑制剂，还是体内作为戊巴比妥麻醉的充血性心力衰竭狗模型中的变力剂），都表明这些结构与母体杂环系统相比具有微不足道的增强活性，并且在所有方面均明显低于1。这种差异归因于不存在1的N-环己基-N-甲基丁酰胺基-4-氧基侧链。有人提出酸性内酰胺型官能团是IV型PDE抑制剂变力剂（如4-6和7）所共有的。参照图8-10，模拟了cA

  DOI：

  10.1021/jm00119a014

文献信息

• ——
  作者：VENUTI M. C.、 BRUNO J. J.

  DOI：——

  日期：——
• VENUTI, MICHAEL C.;STEPHENSON, ROBERT A.;ALVAREZ, ROBERT;BRUNO, JOHN J.;S+, J. MED. CHEM., 31,(1988) N 11, C. 2136-2145
  作者：VENUTI, MICHAEL C.、STEPHENSON, ROBERT A.、ALVAREZ, ROBERT、BRUNO, JOHN J.、S+

  DOI：——

  日期：——
• US4593029A
  申请人：——

  公开号：US4593029A

  公开（公告）日：1986-06-03