ethyl 3,3-difluorocyclohexane carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: ethyl 3,3-difluorocyclohexane carboxylate
• 英文别名: Ethyl 3,3-difluorocyclohexanecarboxylate；ethyl 3,3-difluorocyclohexane-1-carboxylate
• 化学式: C₉H₁₄F₂O₂
• 分子量: 192.206
• InChiKey: OHHDPRPORLBFLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3,3-difluorocyclohexane carboxylate 在 sodium azide 、 硫酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 3,3-二氟环己-1-胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  宝石-二氟环戊烷/己烷构件的合成

  摘要：

  描述了制备宝石-二氟环戊烷/己烷衍生的羧酸和胺的方法。而对于3,3-二氟取代的环烷酮，相应的酮酯的直接脱氧氟化反应会生成目标化合物，而对于2,2-二氟异构体，则需要旁路或替代途径。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2017.04.012
• 作为产物：
  描述：

  3-羰基-1-环己羧酸 在 氯化亚砜 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 ethanaminium,N-(difluoro-λ⁴-sulfanylidene)-N-ethyl-,tetrafluoroborate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 ethyl 3,3-difluorocyclohexane carboxylate
  参考文献：
  名称：

  宝石-二氟环戊烷/己烷构件的合成

  摘要：

  描述了制备宝石-二氟环戊烷/己烷衍生的羧酸和胺的方法。而对于3,3-二氟取代的环烷酮，相应的酮酯的直接脱氧氟化反应会生成目标化合物，而对于2,2-二氟异构体，则需要旁路或替代途径。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2017.04.012

文献信息

• 一种3,3-二氟环己基甲胺的合成方法
  申请人：河南师范大学

  公开号：CN105837454B

  公开（公告）日：2018-06-08

  本发明公开了一种3,3‑二氟环己基甲胺的合成方法，属于氟代环己基甲胺的合成技术领域。本发明的技术方案要点为：一种3,3‑二氟环己基甲胺的合成方法，具体步骤包括3,3‑二氟环己基甲酸乙酯的合成、3,3‑二氟环己基甲酸的合成、1,1‑二氟‑3‑羟甲基‑环己基的合成和3,3‑二氟环己基甲胺的合成，其中具体的反应方程式为：。本发明与现有技术相比具有以下有益效果：成本低廉、毒性较低、收率较高且易于工业化。