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ethyl 3,3-difluorocyclohexane carboxylate

中文名称
——
中文别名
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英文名称
ethyl 3,3-difluorocyclohexane carboxylate
英文别名
Ethyl 3,3-difluorocyclohexanecarboxylate;ethyl 3,3-difluorocyclohexane-1-carboxylate
ethyl 3,3-difluorocyclohexane carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C9H14F2O2
mdl
——
分子量
192.206
InChiKey
OHHDPRPORLBFLA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 3,3-difluorocyclohexane carboxylate 在 sodium azide 、 硫酸 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇氯仿 为溶剂, 反应 54.0h, 生成 3,3-二氟环己-1-胺盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    宝石-二氟环戊烷/己烷构件的合成
    摘要:
    描述了制备宝石-二氟环戊烷/己烷衍生的羧酸和胺的方法。而对于3,3-二氟取代的环烷酮,相应的酮酯的直接脱氧氟化反应会生成目标化合物,而对于2,2-二氟异构体,则需要旁路或替代途径。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2017.04.012
  • 作为产物:
    描述:
    3-羰基-1-环己羧酸氯化亚砜triethylamine tris(hydrogen fluoride) 、 ethanaminium,N-(difluoro-λ4-sulfanylidene)-N-ethyl-,tetrafluoroborate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 8.5h, 生成 ethyl 3,3-difluorocyclohexane carboxylate
    参考文献:
    名称:
    宝石-二氟环戊烷/己烷构件的合成
    摘要:
    描述了制备宝石-二氟环戊烷/己烷衍生的羧酸和胺的方法。而对于3,3-二氟取代的环烷酮,相应的酮酯的直接脱氧氟化反应会生成目标化合物,而对于2,2-二氟异构体,则需要旁路或替代途径。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2017.04.012
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文献信息

  • 一种3,3-二氟环己基甲胺的合成方法
    申请人:河南师范大学
    公开号:CN105837454B
    公开(公告)日:2018-06-08
    本发明公开了一种3,3‑二氟环己基甲胺的合成方法,属于氟代环己基甲胺的合成技术领域。本发明的技术方案要点为:一种3,3‑二氟环己基甲胺的合成方法,具体步骤包括3,3‑二氟环己基甲酸乙酯的合成、3,3‑二氟环己基甲酸的合成、1,1‑二氟‑3‑羟甲基‑环己基的合成和3,3‑二氟环己基甲胺的合成,其中具体的反应方程式为:。本发明与现有技术相比具有以下有益效果:成本低廉、毒性较低、收率较高且易于工业化。
  • Synthesis of gem -difluorocyclopentane/hexane building blocks
    作者:Kostiantyn P. Melnykov、Pavel S. Nosik、Bohdan B. Kurpil、Dmitriy A. Sibgatulin、Dmitriy M. Volochnyuk、Sergey V. Ryabukhin、Oleksandr O. Grygorenko
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2017.04.012
    日期:2017.7
    An approach to the preparation of gem-difluorocyclopentane/hexane-derived carboxylic acids and amines is described. Whereas for 3,3-difluoro-substituted cycloalkanones, straightforward deoxofluorination of the corresponding ketoesters led to the target compounds, in the case of 2,2-difluoro isomers, the bypass or alternative routes were necessary.
    描述了制备宝石-二氟环戊烷/己烷衍生的羧酸和胺的方法。而对于3,3-二氟取代的环烷酮,相应的酮酯的直接脱氧氟化反应会生成目标化合物,而对于2,2-二氟异构体,则需要旁路或替代途径。
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