6-bromo-3-(piperidin-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 6-bromo-3-(piperidin-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine
• 英文别名: 6-Bromo-3-(piperidin-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine；6-bromo-3-piperidin-4-ylimidazo[1,2-a]pyridine
• 化学式: C₁₂H₁₄BrN₃
• 分子量: 280.167
• InChiKey: FGDGWRITWJQOIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶乙醇 在 盐酸 、 草酰氯 、 苯基三甲基溴化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 6-bromo-3-(piperidin-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  一种6-溴-3-(哌啶-4-基)咪唑并[1,2-a]吡啶的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种6‑溴‑3‑(哌啶‑4‑基)咪唑并[1,2‑a]吡啶的制备方法的制备方法，主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明技术方案：一种6‑溴‑3‑(哌啶‑4‑基)咪唑并[1,2‑a]吡啶的制备方法，包括以下步骤，本发明分五步，首先化合物1在氯仿中与Boc2O在三乙胺作用下生成化合物2，接着化合物2加入二氯甲烷与草酰氯、二甲基亚砜氧化得到化合物3，化合物3在四氢呋喃中与溴化试剂苯基三甲胺三溴盐（PTAB）反应得到化合物4，化合物4在乙醇中与2‑氨基5‑溴吡啶反应得到化合物5，最后化合物5在盐酸乙酸乙酯作用下得到化合物6，本发明获得的化合物为许多药物合成的有用中间体或产品。

  公开号：

  CN110563723A

文献信息

• 一种6-溴-3-(哌啶-4-基)咪唑并[1,2-a]吡啶的制备方法
  申请人：上海药明康德新药开发有限公司

  公开号：CN110563723A

  公开（公告）日：2019-12-13

  本发明涉及一种6‑溴‑3‑(哌啶‑4‑基)咪唑并[1,2‑a]吡啶的制备方法的制备方法，主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明技术方案：一种6‑溴‑3‑(哌啶‑4‑基)咪唑并[1,2‑a]吡啶的制备方法，包括以下步骤，本发明分五步，首先化合物1在氯仿中与Boc2O在三乙胺作用下生成化合物2，接着化合物2加入二氯甲烷与草酰氯、二甲基亚砜氧化得到化合物3，化合物3在四氢呋喃中与溴化试剂苯基三甲胺三溴盐（PTAB）反应得到化合物4，化合物4在乙醇中与2‑氨基5‑溴吡啶反应得到化合物5，最后化合物5在盐酸乙酸乙酯作用下得到化合物6，本发明获得的化合物为许多药物合成的有用中间体或产品。