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(dibenzyl) [2-(4-piperidyl)ethyl]amine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(dibenzyl) [2-(4-piperidyl)ethyl]amine
英文别名
N,N-dibenzyl-2-(piperidin-4-yl)ethanamine;N,N-dibenzyl-2-piperidin-4-ylethanamine
(dibenzyl) [2-(4-piperidyl)ethyl]amine化学式
CAS
——
化学式
C21H28N2
mdl
——
分子量
308.467
InChiKey
RNGXSQBRBASYFA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    15.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (dibenzyl) [2-(4-piperidyl)ethyl]amine 在 palladium(II) hydroxide 氢气N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙醇正丁醇 为溶剂, 反应 96.0h, 生成 2-(3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,4']bipyridinyl-4-yl)ethylamine
    参考文献:
    名称:
    Substituted Benzamide Compounds
    摘要:
    对应于式(I)的取代苯甲酰胺化合物,其中R5、R6、R7、R8、a、b、c、d、t、D和X具有定义的含义,其制备方法,包括这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物治疗疼痛和其他至少部分通过激肽酶1受体介导的疾病的方法。
    公开号:
    US20120071461A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-Boc-4-哌啶乙醇三乙胺三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 74.0h, 生成 (dibenzyl) [2-(4-piperidyl)ethyl]amine
    参考文献:
    名称:
    Substituted Benzamide Compounds
    摘要:
    对应于式(I)的取代苯甲酰胺化合物,其中R5、R6、R7、R8、a、b、c、d、t、D和X具有定义的含义,其制备方法,包括这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物治疗疼痛和其他至少部分通过激肽酶1受体介导的疾病的方法。
    公开号:
    US20120071461A1
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文献信息

  • 4,4-difluoro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzoazepine derivatives and drug compositions containing them
    申请人:Yamanouchi Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US06340678B1
    公开(公告)日:2002-01-22
    4,4-difluoro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzoazepine compounds or salts thereof and pharmaceutical compositions containing 4,4-difluoro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzoazepine compounds, or salts thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier. The chemical structure of these compounds is characterized by a difluoro group on a ring carbon atom adjacent to an azepine ring carbon atom substituted with a methylidene group. Pharmaceutical compositions containing these compounds are particularly useful as oxytocin antagonists and are effective in inhibiting threatened premature birth or abortion and precesarean birth, and are effective as a remedy for dysmenorrhea and other such conditions.
    4,4-二氟-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮杂环化合物或其盐,以及含有4,4-二氟-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮杂环化合物或其盐和药用辅料的药物组合物。这些化合物的化学结构特点是在与氮杂环碳原子相邻的环碳原子上有一个二氟基团,该氮杂环碳原子被甲基亚基团取代。含有这些化合物的药物组合物特别用作催产素拮抗剂,在抑制早产或流产、以及前置胎盘分娩方面有效,并且作为治疗痛经和其他此类病症的药物有效。
  • [DE] SUBSTITUIERTE BENZAMID-VERBINDUNGEN<br/>[EN] SUBSTITUTED BENZAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZAMIDE SUBSTITUÉS
    申请人:GRUENENTHAL GMBH
    公开号:WO2012038081A1
    公开(公告)日:2012-03-29
    Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Benzamid-Verbindungen, Verfahren zu deren Herstellung, Arzneimittel enthaltend diese Verbindungen und die Verwendung von substituierten Benzamid-Verbindungen zur Herstellung von Arzneimitteln. Die Verbindungen sind nützlich als B1R -Modulatoren zur Behandlung von z.B. Schmerz.
    本发明涉及取代苯甲酰胺化合物,其制备方法,含有这些化合物的药物以及使用取代苯甲酰胺化合物制备药物。这些化合物在治疗疼痛等方面是有用的B1R调节剂。
  • Bradykinin 1 receptor modulating compounds
    申请人:Reich Melanie
    公开号:US08680159B2
    公开(公告)日:2014-03-25
    Substituted benzamide compounds corresponding to formula (I) in which R5, R6, R7, R8, a, b, c, d, t, D and X have defined meanings, a process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and a method of using such compounds to treat pain and other conditions mediated at least in part via the bradykinin 1 receptor.
    本发明涉及一种对应于式(I)的取代苯甲酰胺化合物,其中R5、R6、R7、R8、a、b、c、d、t、D和X具有定义的含义,以及其制备方法、包含这些化合物的制药组合物,以及使用这些化合物治疗通过部分介导于Bradykinin 1受体的疼痛和其他病症的方法。
  • 4,4-DIFLUORO-2,3,4,5-TETRAHYDRO-1H-1-BENZAZEPINE DERIVATIVES AND DRUG COMPOSITIONS CONTAINING THEM
    申请人:YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.
    公开号:EP0987264A1
    公开(公告)日:2000-03-22
    4,4-Difluoro-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine derivatives represented by the following formula (I) or salts thereof: (wherein each of the symbols has the following meaning: ring A: a 5-membered heteroarylene group; ring B: an optionally substituted aryl group or a 5- to 6-membered heteroaryl group; D: a carbonyl group or a lower alkylene group; R1: a group represented by formula, NR3R4, an -O-lower alkyl group, or OH; R2: an optionally halogen atom-substituted lower alkyl group, an -O-lower alkyl group, an -S-lower alkyl group, or a -CO-lower alkyl group; R3, R4: same or different and each is 1) a hydrogen atom, 2) a lower alkyl group (the lower alkyl group may be substituted with OH, an optionally protected amino group, an optionally protected mono-lower alkylamino group, a di-lower alkylamino group, an optionally lower alkyl group-substituted 5- to 7-membered saturated heterocyclic group, a 5- to 6-membered heteroaryl group, or an aryl group), 3) a cycloalkyl group, 4) an optionally lower alkyl group-substituted 5- to 7-membered saturated heterocyclic group, 5) a 5- to 6-membered heteroaryl group, 6) an aryl group, or 7) an optionally substituted 5- to 7-membered nitrogen-containing heterocyclic group formed by integration of the formula, NR3R4 (the 5- to 7-membered nitrogen-containing heterocyclic group may be fused with a benzene ring or with a 5- to 6-membered heteroaryl group); (in the 5- to 7-membered saturated heterocyclic group, the 5-to 7-membered nitrogen-containing heterocyclic group and the 5- to 6-membered heteroaryl group in the above 2), 4), 5) and 7), a group having a cyclic secondary amine may be one wherein the amine is protected); and n: 0, 1 or 2.) The compounds of the present invention exhibit the oxytocin antagonism and are effective in inhibiting threatened premature birth or abortion, or precesarean birth and useful as remedies for dysmenorrhea and so.
    下式(I)代表的 4,4-二氟-2,3,4,5-四氢-1H-1-苯并氮杂卓衍生物或其盐类: (其中各符号含义如下: 环 A:5 元杂芳基; 环 B:任选取代的芳基或 5 至 6 元杂芳基; D:羰基或低级烯基; R1:由式 NR3R4、-O-低级烷基或 OH 代表的基团; R2:由卤原子取代的低级烷基、-O-低级烷基、-S-低级烷基或-CO-低级烷基; R3、R4:相同或不同,且各自为 1) 一个氢原子 2)低级烷基(低级烷基可被 OH、任选保护的氨基、任选保护的单低级烷基氨基、二低级烷基氨基、任选被低级烷基取代的 5-7 元饱和杂环基、5-6 元杂芳基或芳基取代)、 3) 环烷基、 4) 一个任选被低级烷基取代的 5 至 7 元饱和杂环基团、 5) 5 至 6 元杂芳基、 6) 芳基,或 7) 由式 NR3R4 整合而成的任选取代的 5 至 7 元含氮杂环基团(5 至 7 元含氮杂环基团可与苯环或 5 至 6 元杂芳基融合);(在上述 2)、4)、5)和 7)中的 5 至 7 元饱和杂环基团、5 至 7 元含氮杂环基团和 5 至 6 元杂芳基团中,具有环状仲胺的基团可以是胺被保护的基团);以及 n:0、1 或 2)。 本发明的化合物表现出催产素拮抗作用,可有效抑制威胁性早产或流产,或剖腹产,并可作为治疗痛经等的药物。
  • SUBSTITUIERTE BENZAMID-VERBINDUNGEN
    申请人:Grünenthal GmbH
    公开号:EP2619178A1
    公开(公告)日:2013-07-31
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同类化合物

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