2-chloro-6-vinylaniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-6-vinylaniline
• 英文别名: 2-Chloro-6-ethenylaniline
• 化学式: C₈H₈ClN
• 分子量: 153.611
• InChiKey: CUQAJVQWHJNTLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-6-vinylaniline 在 吡啶 、 二(氰基苯)二氯化钯 、 亚硝酸特丁酯 、 氧气 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 7-氯吲哚
  参考文献：
  名称：

  Pd-tBuONO共催化好氧吲哚合成

  摘要：

  甲的Pd-吨作为终端氧化剂被显影BUONO共催化的分子氧吲哚的可扩展性和实用的合成。在一种通用条件下，末端或内部2乙烯基苯胺均可顺利转化为所需的吲哚。吲哚美辛和潜在的抗乳腺癌候选药物1的大规模合成已对该方法进行了评估。

  DOI：

  10.1002/adsc.201701512
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-Chloro-6-vinyl-phenyl)-2,2,2-trifluoro-acetamide 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-chloro-6-vinylaniline
  参考文献：
  名称：

  ortho-Vinylation reaction of anilines

  摘要：

  N-烷基苯胺和苯胺在SnCl4–Bu3N存在下，以乙炔在邻位进行乙烯化反应。

  DOI：

  10.1039/a802879f

文献信息

• US4898915A
  申请人：——

  公开号：US4898915A

  公开（公告）日：1990-02-06
• PYRIMIDINE CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  申请人：[en]ACRIVON THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2024145505A1

  公开（公告）日：2024-07-04

  Pyrimidinyl compounds of formula I: (I), for use in methods of inhibiting Wee 1 A kinase.
• Pd-^<i>t</i> BuONO Cocatalyzed Aerobic Indole Synthesis
  作者：Xiao-Shan Ning、Xin Liang、Kang-Fei Hu、Chuan-Zhi Yao、Jian-Ping Qu、Yan-Biao Kang

  DOI：10.1002/adsc.201701512

  日期：2018.4.17

  A Pd‐tBuONO co‐catalyzed scalable and practical synthesis of indoles with molecular oxygen as terminal oxidant is developed. Either terminal or internal 2‐vinylanilines could be smoothly converted to desired indoles under one general condition. This method has been evaluated in the large scale synthesis of indomethacin and a potential anti‐breast cancer drug candidate 1.

  甲的Pd-吨作为终端氧化剂被显影BUONO共催化的分子氧吲哚的可扩展性和实用的合成。在一种通用条件下，末端或内部2乙烯基苯胺均可顺利转化为所需的吲哚。吲哚美辛和潜在的抗乳腺癌候选药物1的大规模合成已对该方法进行了评估。
• ortho-Vinylation reaction of anilines
  作者：Masahiko Yamaguchi、Mieko Arisawa、Masahiko Yamaguchi、Masahiro Hirama

  DOI：10.1039/a802879f

  日期：——

  N-Alkylanilines and anilines are vinylated at the ortho-position with ethyne in the presence of SnCl4–Bu3N.

  N-烷基苯胺和苯胺在SnCl4–Bu3N存在下，以乙炔在邻位进行乙烯化反应。