1-n-butyliminomethyl-3-nitrobenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-n-butyliminomethyl-3-nitrobenzene
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 206.244
• InChiKey: OWKRZFFIOJQABI-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.81
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-n-butyliminomethyl-3-nitrobenzene 、 3-氧丁酸 以 二氯甲烷 、 乙酸酐 为溶剂， 生成 尼卡地平杂质7
  参考文献：
  名称：

  Circulation-active substituted 1,4-dihydropyridine-3-carboxylic acid

  摘要：

  公式为##STR1##的1,4-二氢吡啶-3-羧酸哌嗪化合物，其中R.sup.1为CN或烷基，最好是甲基，R.sup.2为H，CN，NO.sub.2或最好是羧基烷基，R.sup.3为芳香族或杂环基，R.sup.4为烷基，环烷基，芳香族或酰基基团，以及其生理学上可接受的盐，具有循环活性。另外还提供了新的中间体。

  公开号：

  US04753936A1

文献信息

• Substituent effects on the cyclo-manganation reaction X-ray crystal structure of Mn{2-(nBu-N=CH) 5-(NO2) C6H3}(CO)4
  作者：Colin Morton、David J. Duncalf、Jonathan P. Rourke

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06663-6

  日期：1997.3

  The cyclometallation reaction between methylmanganese pentacarbonyl and a number of Schiff's bases has been studied. The dependence of the rate of reaction upon ligand substituents has been investigated, demonstrating a rate enhancement with more electron-rich ligands.

  已经研究了甲基锰五羰基与许多席夫氏碱之间的环金属化反应。已经研究了反应速率对配体取代基的依赖性，证明了具有更富电子的配体可以提高速率。
• Substituierte 1,4-Dihydropyridin-3-carbonsäurepiperazide, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung in Arzneimitteln
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0234196A1

  公开（公告）日：1987-09-02

  1,4-Dihydropyridin-3-carbonsäure-piperazide der allgemein Formel I in welcher R¹ - für Cyano - für geradkettiges oder verzweigten C₁-C₆-Alkyl steht, das gegebenenfalls durch Halogen, Hydroxy oder C₂-C₇-Acyloxy substituiert ist, R² - für Wasserstoff - für Cyano, - für Nitro oder - für die Gruppe CO₂R⁵ steht, wobei R⁵ - geradkettiges oder verzweigtes, gegebenfalls substitutiertes C₁-C₈-Alkyl ist, R³ - für gegebenfalls substituiertes C₆-C₁₂-Aryl, oder - für einen gegebenfalls substituiertes Heterocyclus aus der Reihe Pyridyl, Thienyl, Furyl, Pyrrolyl, Chinolyl, Isochinoly, Pyrimidyl, Benzoxadiazolyl, Imidazolyl, Thiazolyl, Oxazolyl, Chromenyl, oder Thiochromenyl steht, und R⁴ - für gegebenfalls substituiertes C₆-C₁₂-Aryl, - für geradkettiges, verzweigtes oder cyclisches, gegebenfalls substituiertes C₁-C₂₀-Alkyl, C₂-C₂₀-Alkenyl oder C₂-C₂₀-Alkinyl oder - für die Gruppe COR⁶ steht, wobei R⁶ - für Wasserstoff, - für Hydroxy, - für C₁-C₈-Alkoxy oder - für die Gruppe steht, wobei R⁷, R⁸ - gleich oder verschieden sind und - Wasserstoff, - C₁-C₈-Alkyl, - C₆-C₁₂-Aryl, - C₆-C₁₄-Aralkyl oder - C₂-C₇-Acyl bedeuten oder R⁷ und R⁸ gemeinsam einen 5-7 gliedrigen gesättigen oder ungesättigen Ring bilden, der als weitere Heteratome Stickstoff, Schwefel und/oder Sauerstoff enthalten kann, mehrere Verfahren zur Herstellung sowie ihre Verwendung in Arzneimitteln.

  通式 I 的 1,4-二氢吡啶-3-羧酸哌嗪类化合物 其中 R¹ - 代表氰基 - 代表直链或支链 C₁-C₆-烷基，可选择被卤素、羟基或 C₂-C₇-acyloxy 取代、 R² - 代表氢 - 代表氰基 - 代表硝基或 - 代表基团 CO₂R⁵、 其中 R⁵ - 是直链或支链、任选取代的 C₁-C₈ 烷基、 R³ - 是任选取代的 C₆-C₁₂ 芳基，或 - 代表由吡啶基、噻吩基、呋喃基、吡咯基、喹啉基、异喹啉基、嘧啶基、苯并噁二唑基、咪唑基、噻唑基、噁唑基、色烯基或硫代色烯基组成的组中的任选取代的杂环，以及 R⁴ - 代表任选取代的 C₆-C₁₂ 芳基、 - 代表直链、支链或环状、任选取代的 C₁-C₂₀-烷基、C₂-C₂₀-烯基或 C₂-C₂₀- 烷炔基 或 - 代表基团 COR⁶，其中 R⁶ - 代表氢、 - 代表羟基 - 代表 C₁-C₈-烷氧基或 - 代表基团 其中 R⁷、R⁸ - 相同或不同，且 - 氢、 - C₁-C₈-烷基、 - C₆-C₁₂-芳基、 - C₆-C₁₄-芳基或 - C₂-C₇-芳基或 R⁷ 和 R⁸ 共同形成一个 5-7 个成员的饱和或不饱和环，该环可能含有氮、硫和/或氧作为杂原子、 多种制备工艺及其在药物中的应用。
• Isomers of 1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl 1,4-dihydro-2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-5-nitropyridine-3-carboxylate
  申请人：MARION MERRELL DOW INC.

  公开号：EP0432751A2

  公开（公告）日：1991-06-19

  The four stereoisomers are disclosed having the formula: in which the asymmetric centers a and b are the same or different. The compounds are derived from the (+) and (-) alcohols and the (+) and (-) dihydropyridines and have either the absolute R or S configuration. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising an effective amount of the compounds in a pharmaceutically acceptable carrier and methods for producing cardiotonic activity using the compositions.

  公开的四种立体异构体具有以下式子： 其中不对称中心 a 和 b 相同或不同。这些化合物来源于(+)和(-)醇以及(+)和(-)二氢吡啶，具有绝对的 R 或 S 构型。还公开了包含在药学上可接受的载体中的有效量化合物的药物组合物，以及使用该组合物产生强心活性的方法。
• US4753936A
  申请人：——

  公开号：US4753936A

  公开（公告）日：1988-06-28
• US4975437A
  申请人：——

  公开号：US4975437A

  公开（公告）日：1990-12-04