tert-butyl (2R,4S)-4-amino-2-methylpyrrolidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (2R,4S)-4-amino-2-methylpyrrolidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O₂
• 分子量: 200.281
• InChiKey: RDMVVTNPIKHJHP-SFYZADRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2R,4S)-4-amino-2-methylpyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 bromo-tris(1-pyrrolidinyl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (R)-5-{4-[(2R,4S)-4-(3,5-dimethylpyridin-2-ylamino)-2-methylpyrrolidine-1-carbonyl]phenyl}-5-methylimidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  EP3321256

  摘要：

  公开号：

文献信息

• INHIBITORS OF FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR AND USE THEREOF
  申请人：Nanjing TransThera Biosciences Co. Ltd.

  公开号：US20190209564A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  Provided are an irreversible inhibitor of a fibroblast growth factor receptor (FGFR) as indicated by formula I, a pharmaceutically acceptable salt, a stereoisomer, a pharmaceutical preparation, a pharmaceutical composition and an application thereof. R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , ring A, Ar, ring B and warhead are as defined in the specification. The compound has high-efficiency and high-selectivity inhibition of a fibroblast growth factor receptor and can be applied to treatment of abnormal FGF/FGFR-mediated diseases, in particular the treatment of cancers.

  提供了一种不可逆的成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂，如式I所示，以及其药学上可接受的盐、立体异构体、药物制剂、药物组合物及其应用。R1、R2、R3、R4、环A、Ar、环B和弹头如说明书中所定义。该化合物对成纤维细胞生长因子受体具有高效和高选择性的抑制作用，可用于治疗异常FGF/FGFR介导的疾病，特别是癌症的治疗。
• 芳基烷基胺化合物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：上海拓界生物医药科技有限公司

  公开号：CN113121398B

  公开（公告）日：2023-06-20

  本公开涉及芳基烷基胺化合物、其制备方法及其在医药上的应用。特别的本公开的化合物适合作为钙敏感受体激动剂，可用作治疗或预防通过激活CaSR和/或抑制PTH产生而改善病症的药物的有效成分，如式(I)，基团的定义如说明书中所述。
• [EN] BENZOIMIDAZOLE DERIVATIVES AS PAD4 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZOIMIDAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PAD4
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2016185279A1

  公开（公告）日：2016-11-24

  Compounds of formula (I): wherein X, Y, R1 and R3-R11 are as herein defined, and salts thereof are PAD4 inhibitors and may be useful in the treatment of various disorders, for example rheumatoid arthritis, vasculitis, systemic lupus erythematosus, ulcerative colitis, cancer, cystic fibrosis, asthma, cutaneous lupus erythematosis, and psoriasis.

  式(I)的化合物：其中X、Y、R1和R3-R11如本文所定义，并其盐为PAD4抑制剂，可能在治疗各种疾病中有用，例如类风湿关节炎、血管炎、系统性红斑狼疮、溃疡性结肠炎、癌症、囊性纤维化、哮喘、皮肤红斑狼疮和牛皮癣。
• Discovery and optimization of thieno[3,2-d]pyrimidine derivatives as highly selective inhibitors of cyclin-dependent kinase 7
  作者：Hongjin Zhang、Guohao Lin、Suyun Jia、Ying Zhang、Jianbo Wu、Yanxin Tao、Weixue Huang、Meiru Song、Ke Ding、Dawei Ma、Mengyang Fan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115955

  日期：2024.1

  cyclin-dependent kinase 7 (CDK7) has emerged as a highly sought-after therapeutic strategy in oncology due to its duality of function in regulating biological processes, including cell cycle progression and transcriptional control. Herein, we describe the design, optimization and characterization of a series of thieno[3,2-d]pyrimidine derivatives as potent CDK7 inhibitors. The involvement of thiophene as core

  靶向细胞周期蛋白依赖性激酶 7 (CDK7) 已成为肿瘤学中备受追捧的治疗策略，因为它在调节生物过程（包括细胞周期进程和转录控制）方面具有双重功能。在此，我们描述了一系列作为有效 CDK7 抑制剂的噻吩并[3,2- d ]嘧啶衍生物的设计、优化和表征。噻吩作为核心结构的参与在导致显着的选择性方面发挥着关键作用，并且将氟原子掺入哌啶环增强了代谢稳定性。构效关系（SAR）研究产生了化合物36作为先导化合物，具有强效的 CDK7 抑制活性和良好的体外激酶组选择性。每天一次口服 5 mg/kg 化合物36对三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞系来源的异种移植 (CDX) 小鼠模型表现出强大的功效。因此，它作为进一步探索癌症治疗发展的主要候选者表现出巨大的潜力。
• 具有嘧啶并噻吩结构的小分子化合物及其应用
  申请人：INSTITUTE OF BASIC MEDICINE AND CANCER, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：WO2023246371A1

  公开（公告）日：2023-12-28

  本申请公开了一种嘧啶并噻吩结构的小分子化合物及其应用，其可以通过抑制细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)家族的活性，阻断细胞周期进程，阻碍致癌基因的转录，从而抑制肿瘤细胞增殖，达到治疗肿瘤的目的。