1-phenyl-3-(6-methoxy-4-anilinoquinazolin-7-yl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1-phenyl-3-(6-methoxy-4-anilinoquinazolin-7-yl)urea
• 英文别名: 1-(4-Anilino-6-methoxyquinazolin-7-yl)-3-phenylurea；1-(4-anilino-6-methoxyquinazolin-7-yl)-3-phenylurea
• 化学式: C₂₂H₁₉N₅O₂
• 分子量: 385.425
• InChiKey: MNENYVHIMAQELB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-甲氧基苯胺 在 盐酸 、 potassium permanganate 、 氯化亚砜 、 水 、 magnesium sulfate 、 溶剂黄146 、 potassium nitrate 、 三氟乙酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.75h， 生成 1-phenyl-3-(6-methoxy-4-anilinoquinazolin-7-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  苯基脲偶联喹唑啉类化合物及其制备方法、药 物组合物及药物用途

  摘要：

  本发明提供一种式(I)所示的苯基脲偶联喹唑啉类化合物或其药学上可接受的盐，其中，R1为H;Br、Cl或F;‑CH3、‑CH2‑CH3、‑CH2(CH3)2或‑CF3;‑O‑CH3、‑O‑CH2‑CH3或‑O‑CH2(CH3）2；‑C≡CH或‑C≡N;n1为1、2、3、4或5;R2或R3之一为式(II)所示的基团;R4为H;Br、Cl或F;‑CH3、‑CH3‑CH3、‑CH2(CH3)2或‑CF3;‑O‑CH3、‑O‑CH2‑CH3或‑O‑CH2(CH3)2;‑NH2;或‑NO2;n2为1、2、3、4或5;R2或R3中的另外一个为H、‑O‑CH3、‑O‑CH2‑CH3、‑O‑CH2(CH3)2、或

  公开号：

  CN103382182B