2,4-di(naphthalen-1-yl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,4-di(naphthalen-1-yl)pyridine
• 英文别名: 2,4-Dinaphthalen-1-ylpyridine
• 化学式: C₂₅H₁₇N
• 分子量: 331.417
• InChiKey: FQHMLLSMNVJVAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-萘乙酮 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 ruthenium(III) chloride trihydrate 、 ammonium acetate 作用下， 反应 24.0h， 以38%的产率得到2,4-di(naphthalen-1-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,4-diarylsubstituted-pyridines through a Ru-catalyzed four component reaction

  摘要：

  2,4-二芳基取代吡啶是在氧气氛下由苯乙酮、醋酸铵和DMF制备而成的。

  DOI：

  10.1039/c5ob00162e

文献信息

• Ammonium iodide-promoted cyclization of ketones with DMSO and ammonium acetate for synthesis of substituted pyridines
  作者：Xiaojun Pan、Qiao Liu、Liming Chang、Gaoqing Yuan

  DOI：10.1039/c5ra07584j

  日期：——

  A simple and efficient method has been developed for the synthesis of symmetrical and unsymmetrical pyridines via NH4I-promoted cyclization of ketones with DMSO and NH4OAc. It was found that methyl ketones always gave selective formation of the unsymmetrical pyridine, while non-methyl ketones gave unpredictable results (symmetrical or non-symmetrical product only, or a mixture of the two). In addition

  已经开发了一种简单有效的方法，用于通过DMSO和NH 4 OAc通过NH 4 I促进的酮的环化反应来合成对称和不对称吡啶。发现甲基酮总是选择性地形成不对称吡啶，而非甲基酮则产生不可预测的结果（仅对称或不对称产物，或两者的混合物）。另外，氘标记实验表明目标产物吡啶环的C4或C6是由DMSO产生的。
• US4094683A
  申请人：——

  公开号：US4094683A

  公开（公告）日：1978-06-13