哌啶-4-基-吡啶-3-基-胺 | 63260-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 哌啶-4-基-吡啶-3-基-胺
• 英文名称: piperidin-4-yl-pyridin-3-yl-amine
• 英文别名: 4-(3-pyridylamino)piperidine；N-(4-piperidinyl)-3-pyridinamine；N-(Piperidin-4-yl)pyridin-3-amine；N-piperidin-4-ylpyridin-3-amine
• CAS: 63260-35-5
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃
• 分子量: 177.249
• InChiKey: UUXXGTMOTIUHPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-iodo-4-cyano-5-methyl-4-(thien-2-yl)hexane 、 哌啶-4-基-吡啶-3-基-胺 生成 1-[4-Cyano-4-(thien-2-yl)-5-methylhexyl]-4-(pyridin-3-ylamino)piperidine
  参考文献：
  名称：

  NITROGENOUS CYCLIC COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME

  摘要：

  公开号：

  EP1254895B1
• 作为产物：
  描述：

  、 (1-benzyl-piperidin-4-yl)-pyridin-3-yl-amine 、 甲醇 、 盐酸 、 氢气 在 钯 水 、 potassium carbonate 、 甲苯 、 40 、 苯 、 乙醚 作用下， 以 水 为溶剂， 以yielding 3 parts of N-(4-piperidinyl)-3-pyridinamine的产率得到哌啶-4-基-吡啶-3-基-胺
  参考文献：
  名称：

  N-Aryl-N-(1-alkyl-4-piperidinyl)arylacetamides

  摘要：

  N-芳基-N-(1-L-4-哌啶基)芳基乙酰胺类小说化合物可用作抗心律失常剂，其治疗心律失常的方法包括将这些化合物系统地给温血动物进行治疗，以及用于此目的的制药组合物。

  公开号：

  US04208418A1

文献信息

• [EN] LINEAR GLYCOSIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS LINÉAIRES DE LA GLYCOSIDASE
  申请人：ASCENEURON S A

  公开号：WO2019037860A1

  公开（公告）日：2019-02-28

  Compounds of formula (I) wherein A, R, W, Q, L, n and m have the meaning according to the claims can be employed, inter alia, for the treatment of tauopathies and Alzheimer's disease.

  式（I）中A、R、W、Q、L、n和m的含义如权利要求所述，可用于治疗tau病和阿尔茨海默病。
• PYRIDINE, QUINOLINE AND PYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Christ D. Andreas

  公开号：US20080064697A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  This invention is concerned with compounds of the formula wherein A, R 1 to R 5 are as defined in the specification and G is a pyridine, quinoline or pyrimidine group as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of SST receptors subtype 5.

  这项发明涉及以下式的化合物 其中A，R1至R5如规范中所定义，G是规范中定义的吡啶，喹啉或嘧啶基团，以及其药用盐。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于制备它们的过程以及它们用于治疗和/或预防与调节SST受体亚型5相关的疾病。
• N-aryl-N-(1-alkyl-4-piperidinyl)-arylacetamides
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04126689A1

  公开（公告）日：1978-11-21

  Novel N-aryl-N-(1-L-4-piperidinyl)arylacetamides useful as antiarrhythmic agents, a method of treating arrhythmia which comprises the systemic administration of such compounds to warm-blooded animals and pharmaceutical compositions to be used therefor.

  新型N-芳基-N-(1-L-4-哌啶基)芳基乙酰胺可用作抗心律失常药物，一种治疗心律失常的方法包括将这类化合物系统性地给温血动物进行治疗，以及用于此目的的药物组合物。
• N-aryl-N-(1-L-4-piperidinyl)-arylacetamides
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US04151286A1

  公开（公告）日：1979-04-24

  Novel N-aryl-N-(1-L-4-piperidinyl)-arylacetamides useful as antiarrhythmic agents, a method of treating arrhythmia which comprises the systemic administration of such compounds to warm-blooded animals and pharmaceutical compositions to be used therefor.

  N-芳基-N-(1-L-4-哌啶基)-芳基乙酰胺类小说化合物可作为抗心律失常剂使用，一种治疗心律失常的方法，包括将这种化合物系统地给温血动物进行治疗和用于该方法的制药组合物。
• Nitrogen-containing cyclic compound and pharmaceutical composition containing the compound
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：US20040220193A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The present invention provides a novel compound having a superior calcium antagonism, in particular, a neuron-selective calcium antagonism. Namely, it provides a compound represented by the following formula, a salt thereof or a hydrate of them. 1 In the formula, Ar indicates an optionally substituted 5- to 14-membered aromatic ring etc.; the ring A indicates any one ring selected from a piperazine, a homopiperazine, a piperidine and the like; the ring B indicates an optionally substituted C 3-14 hydrocarbon ring etc.; E indicates a single bond, a group represented by the formula —CO—, etc.; X indicates a single bond, an oxygen atom etc.; R 1 indicates a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group etc.; and D 1 , D 2 , W 1 and W 2 are the same as or different from each other and each represents a single bond or an optionally substituted C 1-6 alkylene chain.

  本发明提供了一种具有卓越的钙拮抗作用，特别是神经元选择性钙拮抗作用的新化合物。即，提供了下式所示的化合物、其盐或水合物。其中，Ar表示可选取的5-至14-成员芳香环等；环A表示选自哌嗪、同哌嗪、吡啶等任意一环；环B表示可选取的C3-14碳氢环等；E表示单键、由公式—CO—表示的基团等；X表示单键、氧原子等；R1表示氢原子、卤原子、羟基等；D1、D2、W1和W2相同或不同，每个代表单键或可选取的C1-6烷基链。