N-n-butyl-2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3,3-diphenylpropanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-n-butyl-2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3,3-diphenylpropanamide
• 英文别名: N-butyl-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3,3-diphenylpropanamide
• 化学式: C₂₅H₃₇NO₂Si
• 分子量: 411.66
• InChiKey: HMWBQCBYNYULOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.13
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 联苯乙醛 、 (叔丁基二甲硅氧基)丙二腈 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到N-n-butyl-2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3,3-diphenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  一种由醛或酮合成α-甲硅烷基酰胺的新型单锅法及其在（-）-贝他汀合成中的应用

  摘要：

  描述了一种合成α-甲硅烷氧基酰胺的新的一锅法。将三种底物HC（CN）（2）O-SiMe（2）t-Bu，醛或酮以及伯胺或仲胺简单地在乙腈或乙醚中混合一份；在许多情况下，α-甲硅烷氧基酰胺可在短周期内以优异的收率获得。为了证明我们的方法，进行了（-）-贝斯他汀的合成。

  DOI：

  10.1021/ol006816m

文献信息

• A New One-Pot Method for the Synthesis of α-Siloxyamides from Aldehydes or Ketones and Its Application to the Synthesis of (−)-Bestatin
  作者：Hisao Nemoto、Rujian Ma、Ichiro Suzuki、Masayuki Shibuya

  DOI：10.1021/ol006816m

  日期：2000.12.1

  A new one-pot method for the synthesis of alpha-siloxyamides is described. The three substrates, H-C(CN)(2)O-SiMe(2)t-Bu, aldehydes or ketones, and primary or secondary amines, are simply mixed in one portion in acetonitrile or ether; the alpha-siloxyamides are obtained within short peroids in excellent yields in many cases. As a demonstration of our method, the synthesis of (-)-bestatin was carried

  描述了一种合成α-甲硅烷氧基酰胺的新的一锅法。将三种底物HC（CN）（2）O-SiMe（2）t-Bu，醛或酮以及伯胺或仲胺简单地在乙腈或乙醚中混合一份；在许多情况下，α-甲硅烷氧基酰胺可在短周期内以优异的收率获得。为了证明我们的方法，进行了（-）-贝斯他汀的合成。