1-ethyl-3-propyl-4-chloropyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 1-ethyl-3-propyl-4-chloropyrazole
• 英文别名: 4-chloro-1-ethyl-3-propylpyrazole
• 化学式: C₈H₁₃ClN₂
• 分子量: 172.658
• InChiKey: WBDQPPHXVULENS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  propyl 1,2,2-trichloroethyl ketone 在 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-ethyl-3-propyl-4-chloropyrazole
  参考文献：
  名称：

  1,2-二氯乙烯基烷基酮的合成，结构与特征

  摘要：

  开发了一种从酰卤和1,2-二氯乙烯制备烷基1,2-二氯乙烯酮的方法。通过红外光谱、氢谱和碳谱，测量偶极矩，并使用RHF和B3LYP方法在6–311++G (d,p)基组下进行量子化学计算，研究了烷基1,2-二氯乙烯酮的构型平衡和电子结构。烷基1,2-二氯乙烯酮在Z，s-cis构型中是稳定的，其中烯烃质子与羰基氧形成分子内氢键。1,2-二氯乙烯酮与烷基肼反应生成1-烷基-3-烷基-4-氯吡唑。烷基1,2-二氯乙烯酮与1,1-二甲基肼的反应涉及脱氯化并生成1,1-二甲基肼氯化铵和一系列结构不确定的化合物混合物。

  DOI：

  10.1007/s11178-005-0064-7

文献信息

• One-stage procedure of synthesis of highly reactive α-chloro-β-ketoacetals. 4-chloropyrazoles from α-chloro-β-ketodimethoxyacetals
  作者：G. V. Bozhenkov、V. A. Savosik、A. N. Mirskova、G. G. Levkovskaya

  DOI：10.1134/s1070428008020024

  日期：2008.2

  Conditions were developed where the reaction of alkyl 1,2-dichlorovinyl ketones with alcohols and 1,2-dihydroxybenzenes led to the formation of the corresponding open-chain and cyclic α-chloro-β-ketoacetals. The reaction of α-chloro-β-alkylketodimethoxyacetals with alkyl-, benzyl-, and arylhydrazines resulted in 1,3-substituted 4-chloropyrazoles in 70–90% yields demonstrating that primarily formed 2,2-dimethoxy-1-chloroethyl alkyl ketones hydrazones underwent heterocyclization.

  开发了一些条件，使得烷基1,2-二氯乙烯酮与醇和1,2-二羟基苯的反应生成相应的开放链和环状α-氯-β-酮乙缩醛。α-氯-β-烷基酮二甲氧基乙缩醛与烷基、苄基和芳基肼的反应生成了1,3-取代的4-氯吡唑，产率为70-90%，表明主要生成的2,2-二甲氧基-1-氯乙基烷基酮肼类化合物发生了杂环化反应。
• Synthesis and properties of 5-chloro-4-nitropyrazoles
  作者：G. V. Bozhenkov、V. A. Savosik、L. I. Larina、A. N. Mirskova、G. G. Levkovskaya

  DOI：10.1134/s1070428006060157

  日期：2006.6

  The nitration of 5-chloropyrazoles with a mixture of 100% nitric acid and 65% oleum or a mixture of 60% nitric acid and polyphosphoric acid gave substituted 5-chloro-4-nitropyrazoles in 45-91% yield. The nitration of 3-aryl-5-halopyrazoles was accompanied by introduction of a nitro group into the aromatic ring. 4-Chloropyrazoles failed to undergo nitration under these conditions. The reaction of 5-chloro-1,3-dimethyl-4-nitropyrazole with ethyl cyanoacetate in DMSO in the presence of K2CO3 led to the formation of ethyl 2-cyano-2-(1,3-dimethyl-4-nitro-1H-pyrazol-5-yl)acetate.