5-benzoylamino-N-(2,6-difluorophenyl)-1,2,4-triazole-3-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-benzoylamino-N-(2,6-difluorophenyl)-1,2,4-triazole-3-sulfonamide
• 英文别名: N-[5-[(2,6-difluorophenyl)sulfamoyl]-1H-1,2,4-triazol-3-yl]benzamide
• 化学式: C₁₅H₁₁F₂N₅O₃S
• 分子量: 379.347
• InChiKey: DZLOKKSZKTZTMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzoylamino-N-(2,6-difluorophenyl)-1,2,4-triazole-3-sulfonamide 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-(3-(((2,6-difluorophenyl)amino)sulfonyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)amine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 5-acylamino-1,2,4-triazole-3-sulfonamides

  摘要：

  5-酰胺基-1,2,4-三唑-3-磺酰胺是制备1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺除草剂的有用中间体。这些中间体通过对5-氨基-3-巯基-1,2,4-三唑进行顺序酰化制备成5-酰胺基-3-巯基-1,2,4-三唑，然后进行氯化制备成5-酰胺基-3-氯磺酰基-1,2,4-三唑，最后与取代苯胺缩合制备成5-酰胺基-1,2,4-三唑-3-磺酰胺。5-酰胺基-3-氯磺酰基-1,2,4-三唑化合物是该过程的关键中间体。

  公开号：

  US05391759A1
• 作为产物：
  描述：

  3-benzoylamino-3-chlorosulfonyl-1,2,4-triazole 、 2,6-二氟苯胺 在 吡啶 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-benzoylamino-N-(2,6-difluorophenyl)-1,2,4-triazole-3-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 5-acylamino-1,2,4-triazole-3-sulfonamides

  摘要：

  5-酰胺基-1,2,4-三唑-3-磺酰胺是制备1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺除草剂的有用中间体。这些中间体通过对5-氨基-3-巯基-1,2,4-三唑进行顺序酰化制备成5-酰胺基-3-巯基-1,2,4-三唑，然后进行氯化制备成5-酰胺基-3-氯磺酰基-1,2,4-三唑，最后与取代苯胺缩合制备成5-酰胺基-1,2,4-三唑-3-磺酰胺。5-酰胺基-3-氯磺酰基-1,2,4-三唑化合物是该过程的关键中间体。

  公开号：

  US05391759A1

文献信息

• Preparation of 5-cylamino-1,2,4-triazole-3-sulfonamides
  申请人：DowElanco

  公开号：US05410065A1

  公开（公告）日：1995-04-25

  5-Acylamino-1,2,4-triazole-3-sulfonamides, which are useful intermediates for the preparation of 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamide herbicides are prepared from 5-amino-3-mercapto-1,2,4-triazole by sequential acylation to 5-acylamino-3-mercapto-1,2,4-triazoles, chlorination to 5-acylamino-3-chlorosulfonyl-1,2,4-triazoles, and condensation with substituted anilines to 5-acylamino-1,2,4-triazole-3-sulfonamides. 5-Acylamino-3-chlorosulfonyl-1,2,4-triazole compounds are key intermediates in the process.

  5-酰胺基-1,2,4-三唑-3-磺酰胺是制备1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺除草剂的有用中间体，可从5-氨基-3-巯基-1,2,4-三唑经过顺序酰化到5-酰胺基-3-巯基-1,2,4-三唑，氯化到5-酰胺基-3-氯磺酰基-1,2,4-三唑，然后与取代苯胺缩合到5-酰胺基-1,2,4-三唑-3-磺酰胺。5-酰胺基-3-氯磺酰基-1,2,4-三唑化合物是该过程中的关键中间体。
• Preparation of 5-acylamino-1,2,4-triazole-3-sulfonamides and intermediates
  申请人：THE DOW CHEMICAL COMPANY

  公开号：EP0375060A1

  公开（公告）日：1990-06-27

  A process for preparing 5-acylamino-1,2,4-­triazole-3-sulfonamides, which are useful intermediates for the preparation of 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-­sulfonamide herbicides, from 5-amino-3-mercapto-1,2,4-­triazole by sequential acylation to 5-acylamino-3-­mercapto-1,2,4--triazoles, chlorination to 5-acylamino-­3-chlorosulfonyl-1,2,4-triazoles, and condensation with substituted anilines to 5-acylamino-1,2,4-triazole-3-­sulfonamides is provided. Novel 5-acylamino-3-­chlorosulfonyl-1,2,4--triazole compounds are key intermediates in the process.

  一种制备 5-酰氨基-1,2,4-三唑-3-磺酰胺的工艺，它是制备 1,2,4-三唑并[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺除草剂的有用中间体、4-三唑，通过顺序酰化生成 5-酰氨基-3-巯基-1,2,4-三唑，氯化生成 5-酰氨基-3-氯磺酰基-1,2,4-三唑，与取代的苯胺缩合生成 5-酰氨基-1,2,4-三唑-3-磺酰胺类除草剂。新型 5-酰氨基-3-氯磺酰基-1,2,4-三唑化合物是该工艺的关键中间体。
• US5391759A
  申请人：——

  公开号：US5391759A

  公开（公告）日：1995-02-21
• US5410065A
  申请人：——

  公开号：US5410065A

  公开（公告）日：1995-04-25
• Preparation of 5-acylamino-1,2,4-triazole-3-sulfonamides
  申请人：DowElanco

  公开号：US05391759A1

  公开（公告）日：1995-02-21

  5-Acylamino-1,2,4-triazole-3-sulfonamides, which are useful intermediates for the preparation of 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-sulfonamide herbicides are prepared from 5-amino-3-mercapto-1,2,4-triazole by sequential acylation to 5-acylamino-3-mercapto-1,2,4-triazoles, chlorination to 5-acylamino-3-chlorosulfonyl-1,2,4-triazoles, and condensation with substituted anilines to 5-acylamino-1,2,4-triazole-3-sulfonamides. 5-Acylamino-3-chlorosulfonyl-1,2,4-triazole compounds are key intermediates in the process.

  5-酰胺基-1,2,4-三唑-3-磺酰胺是制备1,2,4-三唑[1,5-a]嘧啶-2-磺酰胺除草剂的有用中间体。这些中间体通过对5-氨基-3-巯基-1,2,4-三唑进行顺序酰化制备成5-酰胺基-3-巯基-1,2,4-三唑，然后进行氯化制备成5-酰胺基-3-氯磺酰基-1,2,4-三唑，最后与取代苯胺缩合制备成5-酰胺基-1,2,4-三唑-3-磺酰胺。5-酰胺基-3-氯磺酰基-1,2,4-三唑化合物是该过程的关键中间体。