N-(2-fluoroethyl)-N-phenylbenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-fluoroethyl)-N-phenylbenzamide
• 化学式: C₁₅H₁₄FNO
• 分子量: 243.281
• InChiKey: SPKLDBCYLHXKIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-diethyl-α,α-difluorobenzylamine 、 N-苯基乙醇胺 反应 0.17h， 以85%的产率得到N-(2-fluoroethyl)-N-phenylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (Fluoroalkyl)amines by Deoxyfluorination of Amino Alcohols

  摘要：

  氨基醇的去氧氟化是通过使用N,N-二乙基-α,α-二氟苯甲胺（DFBA）实现的，选择性地生成N-苯酰（氟烷基）胺。

  DOI：

  10.1055/s-2006-947316

文献信息

• Synthesis of (Fluoroalkyl)amines by Deoxyfluorination of Amino Alcohols
  作者：Shoji Hara、Takashi Nomoto、Tsuyoshi Fukuhara

  DOI：10.1055/s-2006-947316

  日期：2006.7

  Deoxyfluorination of amino alcohols was achieved ­using N,N-diethyl-α,α-difluorobenzylamine (DFBA) to furnish N-benzoyl(fluoroalkyl)amines selectively.

  氨基醇的去氧氟化是通过使用N,N-二乙基-α,α-二氟苯甲胺（DFBA）实现的，选择性地生成N-苯酰（氟烷基）胺。