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3-amino-4,4-difluorobut-2-enenitrile

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-amino-4,4-difluorobut-2-enenitrile
英文别名
3-Amino-4,4-difluorobut-2-enenitrile
3-amino-4,4-difluorobut-2-enenitrile化学式
CAS
——
化学式
C4H4F2N2
mdl
MFCD19215680
分子量
118.086
InChiKey
WPYLBRIUTAKUJK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-amino-4,4-difluorobut-2-enenitrile6-fluoro-3-methyl-1H-indazole-5-carbaldehydeacetonitrile-water 作用下, 以 溶剂黄146四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 以yielding 136 mg (64% of th.) of the title compound的产率得到2,6-bis(difluoromethyl)-4-(6-fluoro-3-methyl-1H-indazol-5-yl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Fluoro-substituted 3,5-dicyano-4-(1H-indazol-5-yl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine derivatives and methods of use thereof
    摘要:
    本发明涉及一种具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型氟取代的3,5-二氰基-4-(1H-吲唑-5-基)-2,6-二甲基-1,4-二氢-吡啶衍生物,以及其制造方法和用于治疗c-Met介导的疾病或c-Met介导的病状,特别是癌症和其他增殖性疾病的用途。
    公开号:
    US20120264785A1
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED 4- (INDAZOLYL) -1,4-DIHYDROPYRIDINES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] 4-(INDAZOLYL)-1,4-DIHYDROPYRIDINES SUBSTITUÉES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:BAYER SCHERING PHARMA AG
    公开号:WO2009149837A1
    公开(公告)日:2009-12-17
    This invention relates to novel 4-(indazolyl)-1,4-dihydropyridine og the following formula (I) derivatives having protein tyrosine kinase inhibitory activity, to a process for the manufacture thereof and to the use thereof for the treatment of c-Met-mediated diseases or c-Met-mediated conditions, particularly cancer and other proliferative disorders.
    这项发明涉及具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型4-(吲哚基)-1,4-二氢吡啶的衍生物,其化学式为(I),以及用于制造这些衍生物的方法和将其用于治疗c-Met介导的疾病或病况,特别是癌症和其他增殖性疾病。
  • [EN] FLUORO-SUBSTITUTED 3,5-DICYANO-4-(1H-INDAZOL-5-YL)-2,6-DIMETHYL-1,4-DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3,5-DICYANO-4-(1H-INDAZOL-5-YL)-2,6-DIMÉTHYL-1,4- DIHYDROPYRIDINE À SUBSTITUTION FLUORO ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:BAYER SCHERING PHARMA AG
    公开号:WO2011042368A1
    公开(公告)日:2011-04-14
    The present invention relates to novel fluoro-substituted 3,5-dicyano-4-(1H-indazol-5-yl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine derivatives having protein tyrosine kinase inhibitory activity, to a process for the manufacture thereof and to the use thereof for the treatment of c-Met-mediated diseases or c-Met-mediated conditions, particularly cancer and other proliferative disorders.
    本发明涉及具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型氟代取代的3,5-二氰基-4-(1H-吲哚-5-基)-2,6-二甲基-1,4-二氢吡啶衍生物,以及其制备方法和用于治疗c-Met介导的疾病或c-Met介导的病况,特别是癌症和其他增生性疾病的用途。
  • [EN] FLUORINATED 2,6-DIALKYL-3,5-DICYANO-4-(1H-INDAZOL-5-YL)-1,4-DIHYDROPYRIDINES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] 2,6-DIALKYL-3,5-DICYANO-4-(1H-INDAZOL-5-YL)-1,4-DIHYDROPYRIDINES FLUORÉES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:BAYER SCHERING PHARMA AG
    公开号:WO2011042367A1
    公开(公告)日:2011-04-14
    The present invention relates to novel fluorinated 2,6-dialkyl-3,5-dicyano-4-(1H-indazol-5-yl)-1,4- dihydropyridine derivatives having protein tyrosine kinase inhibitory activity, to a process for the manufacture thereof and to the use thereof for the treatment of c-Met-mediated diseases or c-Met- mediated conditions, particularly cancer and other proliferative disorders.
    本发明涉及具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型氟代2,6-二烷基-3,5-二氰基-4-(1H-吲哚-5-基)-1,4-二氢吡啶衍生物,以及其制造方法和用于治疗c-Met介导的疾病或状况,特别是癌症和其他增殖性疾病的用途。
  • [EN] FLUORO-SUBSTITUTED 2-ARYL-3,5-DICYANO-4-INDAZOLYL-6-METHYL-1,4-DIHYDROPYRIDINES AND USES THEREOF<br/>[FR] 2-ARYL-3,5-DICYANO-4-INDAZOLYL-6-MÉTHYL-1,4-DIHYDROPYRIDINES FLUORO-SUBSTITUÉES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:BAYER SCHERING PHARMA AG
    公开号:WO2011069761A1
    公开(公告)日:2011-06-16
    The present invention relates to novel, fluoro-substituted 2-aryl-3,5-dicyano-4-(1H-indazol-5-yl)-6- methyl-l,4-dihydropyridine derivatives having protein tyrosine kinase inhibitory activity, to a process for the manufacture thereof and to the use thereof for the treatment of c-Met-mediated diseases or c-Met-mediated conditions, particularly Cancer and other proliferative disorders.
    本发明涉及具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型,氟代取代的2-芳基-3,5-二氰基-4-(1H-吲哚-5-基)-6-甲基-1,4-二氢吡啶衍生物,以及其制备方法和用于治疗c-Met介导的疾病或条件,特别是癌症和其他增殖性疾病的用途。
  • [EN] FUROPYRIDINYL-SUBSTITUTED 1,4-DIHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA 1,4-DIHYDROPYRIDINE À SUBSTITUTION FUROPYRIDINYLE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:BAYER SCHERING PHARMA AG
    公开号:WO2011061157A1
    公开(公告)日:2011-05-26
    This inventionrelates to novel 4-(furo[3,2-c]pyridin-2-yl)-1,4-dihydropyridine derivatives having protein tyrosine kinase inhibitory activity, to a process for the manufacture thereof and to the use thereof for the treatment of c-Met-mediated diseases or c-Met-mediated conditions, particularly cancer and other proliferative disorders.
    本发明涉及具有蛋白酪氨酸激酶抑制活性的新型4-(furo[3,2-c]pyridin-2-yl)-1,4-二氢吡啶衍生物,以及其制造方法和用于治疗c-Met介导的疾病或c-Met介导的疾病的用途,特别是癌症和其他增殖性疾病。
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