4-(o-tolyl)but-2-yn-1-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(o-tolyl)but-2-yn-1-ol
• 英文别名: 4-(2-Methylphenyl)but-2-yn-1-ol
• 化学式: C₁₁H₁₂O
• 分子量: 160.216
• InChiKey: XDSXWSODVMDFTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(o-tolyl)but-2-yn-1-ol 在 正丁基锂 、 cis-dichlorobis(triphenylphosphine)platinum(II) 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 6-(2-methylstyryl)pyrido[2,1-a]isoquinolin-5-ium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  碳中间体合成喹啉鎓类杂芳烃

  摘要：

  通过Pt（II）催化2-芳基吡啶炔丙醇的环化反应，可以有效合成喹啉鎓型杂芳族化合物。质子酸的存在对于反应成功至关重要。机理研究表明，反应是通过铂-卡宾中间体进行的。另外，对合成的杂芳族化合物的荧光性质进行了研究，以提供潜在的应用前景。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03964
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基苄溴 在 copper(l) iodide 、 四丁基碘化铵 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 4-(o-tolyl)but-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  碳中间体合成喹啉鎓类杂芳烃

  摘要：

  通过Pt（II）催化2-芳基吡啶炔丙醇的环化反应，可以有效合成喹啉鎓型杂芳族化合物。质子酸的存在对于反应成功至关重要。机理研究表明，反应是通过铂-卡宾中间体进行的。另外，对合成的杂芳族化合物的荧光性质进行了研究，以提供潜在的应用前景。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03964

文献信息

• REMEDY FOR OSTEOPOROSIS AND DIAZEPINE COMPOUND
  申请人：YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0638560A1

  公开（公告）日：1995-02-15

  A remedy for osteoporosis containing a diazepine compound represented by general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof as the active ingredient; a method of treating osteoporosis by administering the above compound; and the use of the compound for preparing a remedy for osteoporosis in formula (I) Ar represents aryl or heteroaryl; X represents oxygen or sulfur; W represents -N(R³⁶)-, -O- or -S-; Q represents a ring selected among (a), (b), (c) and (d), X and Y may be combined together to form =N-N=C(R⁶)-, =N-C(R⁵)=C(R⁶)-, =C(R⁵)-N=C(R⁶)-, =N-O-CO- or =N-N(R⁵)-CO-.

  一种治疗骨质疏松症的药物，含有通式(I)代表的二氮杂卓化合物或其药学上可接受的盐作为活性成分；一种通过施用上述化合物治疗骨质疏松症的方法；以及该化合物用于制备骨质疏松症药物的用途，在式(I)中 Ar 代表芳基或杂芳基；X代表氧或硫； W代表-N(R³⁶)-、-O-或-S-；Q 代表选自(a)、(b)、(c)和(d)的环，X 和 Y 可结合在一起形成 =N-N=C(R⁶)-、=N-C(R⁵)=C(R⁶)-、=C(R⁵)-N=C(R⁶)-、=N-O-CO- 或 =N-N(R⁵)-CO-。
• US5593988A
  申请人：——

  公开号：US5593988A

  公开（公告）日：1997-01-14
• US5753649A
  申请人：——

  公开号：US5753649A

  公开（公告）日：1998-05-19
• Synthesis of Quinolizinium-Type Heteroaromatics via a Carbene Intermediate
  作者：Feng Li、Jihee Cho、Shenpeng Tan、Sanghee Kim

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03964

  日期：2018.2.2

  An efficient synthesis of quinolizinium-type heteroaromatics by Pt(II)-catalyzed cyclization of 2-arylpyridine propargyl alcohol has been developed. The presence of a protic acid is crucial for the success of the reaction. Mechanistic studies disclosed that the reaction proceeds via a platinum–carbene intermediate. Additionally, the fluorescence properties of the synthesized heteroaromatics were investigated

  通过Pt（II）催化2-芳基吡啶炔丙醇的环化反应，可以有效合成喹啉鎓型杂芳族化合物。质子酸的存在对于反应成功至关重要。机理研究表明，反应是通过铂-卡宾中间体进行的。另外，对合成的杂芳族化合物的荧光性质进行了研究，以提供潜在的应用前景。