(E)-1-methyl-4-(1-phenylbut-1-en-1-yl)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-1-methyl-4-(1-phenylbut-1-en-1-yl)benzene
• 英文别名: 1-methyl-4-[(E)-1-phenylbut-1-enyl]benzene
• 化学式: C₁₇H₁₈
• 分子量: 222.33
• InChiKey: FTLTWZAEHVTWJM-REZTVBANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-β-bromovinyl telluride 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (E)-1-methyl-4-(1-phenylbut-1-en-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  （Z）-或（E）-β-溴乙烯基碲化物的立体选择性合成及其在三取代烯烃的合成中的应用

  摘要：

  在甲醇中，三溴化芳基碲与炔烃反应生成（E）-β-溴乙烯基芳基二溴化碲，在苯中生成（Z）-异构体，可以用硼氢化钠还原，生成（Z）或（E）-β-溴化乙烯基碲化物分别。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01615-2

文献信息

• Reductive Cross‐Coupling of Conjugated Arylalkenes and Aryl Bromides with Hydrosilanes by Cooperative Palladium/Copper Catalysis
  作者：Kazuhiko Semba、Kenta Ariyama、Hong Zheng、Ryohei Kameyama、Shigeyoshi Sakaki、Yoshiaki Nakao

  DOI：10.1002/anie.201511975

  日期：2016.5.17

  arylalkenes and aryl bromides with hydrosilanes by cooperative palladium/copper catalysis was developed, thus resulting in the highly regioselective formation of various 1,1‐diarylalkanes, including a biologically active molecule. Under the applied reaction conditions, high levels of functional‐group tolerance were observed, and the reductive cross‐coupling of internal alkynes with aryl bromides afforded

  开发了一种通过钯/铜协同催化将共轭芳基烯烃和芳基溴化物与氢硅烷进行还原性交叉偶联的方法，从而导致了包括生物活性分子在内的各种1,1-二芳基烷烃的高度区域选择性形成。在所应用的反应条件下，观察到高水平的官能团耐受性，并且内部炔烃与芳基溴化物的还原性交叉偶联提供了三取代的烯烃。
• Ruthenium(<scp>ii</scp>)-catalyzed olefination <i>via</i> carbonyl reductive cross-coupling
  作者：Wei Wei、Xi-Jie Dai、Haining Wang、Chenchen Li、Xiaobo Yang、Chao-Jun Li

  DOI：10.1039/c7sc04207h

  日期：——

  Natural availability of carbonyl groups offers reductive carbonyl coupling tremendous synthetic potential for efficient olefin synthesis, yet the catalytic carbonyl cross-coupling remains largely elusive. We report herein such a reaction, mediated by hydrazine under ruthenium(II) catalysis. This method enables facile and selective cross-couplings of two unsymmetrical carbonyl compounds in either an

  羰基的自然可用性为有效的烯烃合成提供了还原性羰基偶联的巨大合成潜力，但催化羰基的交叉偶联仍然很难实现。我们在本文中报道了在钌（II）催化下由肼介导的这种反应。该方法能够以分子间或分子内的方式使两种不对称羰基化合物容易且选择性地交叉偶联。此外，该化学物质可容纳多种底物，在温和的反应条件下以良好的官能团耐受性进行，并产生化学计量的良性副产物。重要的是，KO t Bu和双齿膦dmpe的共存对于这种转化至关重要。
• Stereoselective synthesis of (Z)- or (E)-β-bromovinyl tellurides and their application in the synthesis of trisubstituted alkenes
  作者：Xian Huang、Ya-Pin Wang

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01615-2

  日期：1996.10

  Reaction of aryltellurium tribromides with alkynes in methanol affords (E)-β-bromovinyl aryltellurium dibromides and in benzene gives the (Z)-isomer, which can be reduced by sodium borohydride to yield (Z) or (E)-β-bromovinyl tellurides respectively.

  在甲醇中，三溴化芳基碲与炔烃反应生成（E）-β-溴乙烯基芳基二溴化碲，在苯中生成（Z）-异构体，可以用硼氢化钠还原，生成（Z）或（E）-β-溴化乙烯基碲化物分别。