(2RS,3RS)-N-[2-chloro-1-phenyl-4-(trimethylsilyl)but-3-enyl]benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2RS,3RS)-N-[2-chloro-1-phenyl-4-(trimethylsilyl)but-3-enyl]benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[(1S,2S)-2-chloro-1-phenyl-4-trimethylsilylbut-3-ynyl]benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₉H₂₂ClNO₂SSi
• 分子量: 391.994
• InChiKey: JQMPHPAPUGNANY-OALUTQOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯磺酰胺 在 甲酸 、 sodium 4-methylbenzenesulfinate 、 zinc dibromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (2RS,3RS)-N-[2-chloro-1-phenyl-4-(trimethylsilyl)but-3-enyl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  A Stereoselective Synthesis of Alkynylaziridines

  摘要：

  Reactions between allenylzinc carbenoid 1 and various imines were examined; trans-substituted alkynylaziridines were produced with excellent diastereoselectivity.((C) Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002).

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200204)2002:8<1385::aid-ejoc1385>3.0.co;2-k

文献信息

• A Stereoselective Synthesis of Alkynylaziridines
  作者：Fabrice Chemla、Franck Ferreira、Virginie Hebbe、Eric Stercklen

  DOI：10.1002/1099-0690(200204)2002:8<1385::aid-ejoc1385>3.0.co;2-k

  日期：2002.4

  Reactions between allenylzinc carbenoid 1 and various imines were examined; trans-substituted alkynylaziridines were produced with excellent diastereoselectivity.((C) Wiley-VCH Verlag GmbH, 69451 Weinheim, Germany, 2002).