2-((6-chloropyrazin-2-yl)amino)-2-phenylethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-((6-chloropyrazin-2-yl)amino)-2-phenylethanol
• 英文别名: 2-[(6-Chloropyrazin-2-yl)amino]-2-phenylethanol
• 化学式: C₁₂H₁₂ClN₃O
• 分子量: 249.7
• InChiKey: NGAZMLQZWLAVBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-2-甲基-1-异丙基-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-苯并咪唑 、 2-((6-chloropyrazin-2-yl)amino)-2-phenylethanol 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以62%的产率得到2-((6-(4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)-pyrazin-2-yl)amino)-2-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  Rational Design and Development of Novel CDK9 Inhibitors for the Treatment of Acute Myeloid Leukemia

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01148
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯吡嗪 、 DL-苯甘氨醇 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-((6-chloropyrazin-2-yl)amino)-2-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  Rational Design and Development of Novel CDK9 Inhibitors for the Treatment of Acute Myeloid Leukemia

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01148

文献信息

• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTEINE KINASE
  申请人：CYTOPIA PTY LTD

  公开号：WO2003099796A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  A compound of general formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, crystal forms of diastereomers thereof is described. A method of treating protein kinase-associated disease states using the compound of Formula (I) is also described.

  描述了一种具有一般式（I）或药用可接受的盐、水合物、溶剂化合物、晶体形式或其不对映异构体的化合物。还描述了使用式（I）化合物治疗蛋白激酶相关疾病状态的方法。
• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Cytopia PTY Ltd

  公开号：EP1513821A1

  公开（公告）日：2005-03-16
• EP1513821A4
  申请人：——

  公开号：EP1513821A4

  公开（公告）日：2006-05-03