2-((6-chloropyrazin-2-yl)amino)-2-phenylethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-((6-chloropyrazin-2-yl)amino)-2-phenylethanol
• 英文别名: 2-[(6-Chloropyrazin-2-yl)amino]-2-phenylethanol
• 化学式: C₁₂H₁₂ClN₃O
• 分子量: 249.7
• InChiKey: NGAZMLQZWLAVBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-2-甲基-1-异丙基-6-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂环戊硼烷-2-基)-1H-苯并咪唑 、 2-((6-chloropyrazin-2-yl)amino)-2-phenylethanol 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以62%的产率得到2-((6-(4-fluoro-1-isopropyl-2-methyl-1H-benzo[d]imidazol-5-yl)-pyrazin-2-yl)amino)-2-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  Rational Design and Development of Novel CDK9 Inhibitors for the Treatment of Acute Myeloid Leukemia

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01148
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯吡嗪 、 DL-苯甘氨醇 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-((6-chloropyrazin-2-yl)amino)-2-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  Rational Design and Development of Novel CDK9 Inhibitors for the Treatment of Acute Myeloid Leukemia

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01148

文献信息

• [EN] PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTEINE KINASE
  申请人：CYTOPIA PTY LTD

  公开号：WO2003099796A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  A compound of general formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates, crystal forms of diastereomers thereof is described. A method of treating protein kinase-associated disease states using the compound of Formula (I) is also described.

  描述了一种具有一般式（I）或药用可接受的盐、水合物、溶剂化合物、晶体形式或其不对映异构体的化合物。还描述了使用式（I）化合物治疗蛋白激酶相关疾病状态的方法。
• PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Cytopia PTY Ltd

  公开号：EP1513821A1

  公开（公告）日：2005-03-16
• EP1513821A4
  申请人：——

  公开号：EP1513821A4

  公开（公告）日：2006-05-03
• Rational Design and Development of Novel CDK9 Inhibitors for the Treatment of Acute Myeloid Leukemia
  作者：Xu Han、Ning Song、Abdusaid Saidahmatov、Peipei Wang、Yong Wang、Xiaobei Hu、Weijuan Kan、Wei Zhu、Lixin Gao、Mingjie Zeng、Yujie Wang、Chunpu Li、Jia Li、Hong Liu、Yubo Zhou、Jiang Wang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c01148

  日期：2021.10.14