tri-tert-butyl(2-pyridyl)stannane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tri-tert-butyl(2-pyridyl)stannane
• 英文别名: 2-(tributylstannyl)pyridine；2-(tri-tert-butylstannyl)pyridine；Tritert-butyl(pyridin-2-yl)stannane
• 化学式: C₁₇H₃₁NSn
• 分子量: 368.15
• InChiKey: WLUXEFLTPOBPHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.14
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tri-tert-butyl(2-pyridyl)stannane 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 C₃₇H₄₃BN₂O₂
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF N^N^C^N TETRADENTATE PLATINUM (II) COMPLEX AND USES THEREOF

  摘要：

  提供了制备N{circumflex over ( )}N{circumflex over ( )}C{circumflex over ( )}N四齿配位铂（II）配合物及其用途。本发明的配合物具有如公式（11）所示的结构。使用本发明的配合物制备的有机电致发光器件的性能优于参考器件。在OLED（有机发光二极管）上实现了巨大的应用价值，N{circumflex over ( )}N{circumflex over ( )}C{circumflex over ( )}N四齿配位铂（II）配合物可用作磷光掺杂材料，制造具有高发光效率的橙红光OLED器件。

  公开号：

  US20220112230A1

文献信息

• THIAZOLE DERIVATIVE AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：US20190375744A1

  公开（公告）日：2019-12-12

  Disclosed in the present invention are a new thiazole compound, particularly a compound represented by formula (I), a pharmaceutical composition thereof and applications thereof in the preparation of drugs for the treatment of diseases related to herpes simplex viruses.

  本发明揭示了一种新的噻唑化合物，特别是由化学式（I）表示的化合物，以及其药物组合物和在制备用于治疗与单纯疱疹病毒相关疾病的药物中的应用。
• [EN] FUSED AZOLE HETEROCYCLES AS AHR ANTAGONISTS<br/>[FR] HÉTÉROCYCLES AZOLÉS FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES D'AHR
  申请人：SENDA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021242955A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The present disclosure relates to thiazolo-pyridine, oxazolo-pyridine, pyrrolo-pyridine, pyrrolo-pyrazine and pyrrolo-pyrimidine compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising the same, methods of preparing the same, intermediate compounds useful for preparing the same, and methods for treating or prophylaxis of diseases, in particular cancer or conditions with dysregulated immune responses or other disorders associated with aberrant AHR signaling.

  本公开涉及噻唑吡啶、噁唑吡啶、吡咯吡啶、吡咯吡嗪和吡咯嘧啶化合物及其药用盐，包括这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法，用于制备这些化合物的中间化合物，以及用于治疗或预防疾病的方法，特别是癌症或与异常AHR信号相关的疾病或病情。
• Ruthenium-based phosphorescent probe for selective and naked-eye detection of cyanide in aqueous media
  作者：Jing-Wei Zhu、Hui-Dan Ou、Niwei Xu、Wei Deng、Zi-Jian Yao

  DOI：10.1016/j.dyepig.2020.108196

  日期：2020.5

  simple molecular phosphorescent Ru(II) probe P1 has been synthesized by the reaction of 5-aldehyde-2,2′-bipyridine with ruthenium(II) chlorides under mild conditions. The probe upon interaction with different cation and anion showed high selectivity and sensitivity for cyanide ion (CN‒) through phosphorescence “turn-on” response in aqueous solution (60% water) with a detection limit of 0.75 μM. The

  通过使5-醛-2,2'-联吡啶与氯化钌（II）在温和的条件下反应，合成了一种简单的分子磷光Ru（II）探针P1。通过与水溶液（60％的水）中的磷光“开启”响应，探针在与不同阳离子和阴离子相互作用时对氰化物离子（CN 3）表现出很高的选择性和灵敏度，检测极限为0.75μM。显着的磷光增强（约30倍）归因于氰化物以3：1的化学计量比向钌络合物的醛基团进行亲核加成，其中肉眼敏感的橙红色溶液变为黄色。通过1 H NMR，FT-IR和质谱证实了通过亲核加成生成氰醇种类。根据溶液的颜色变化，制备了可见的比色条，该条也显示出对氰化物离子的良好检测性能，响应时间短。Ru（II）探针的突出效率证明了在与氰化物离子有关的生物系统中应用的潜在可能性。