4-nitrophenyl tert-pentyl carbonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitrophenyl tert-pentyl carbonate
• 英文别名: 2-Methylbutan-2-yl (4-nitrophenyl) carbonate
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₅
• 分子量: 253.255
• InChiKey: WHKNQWKSYQPPGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrophenyl tert-pentyl carbonate 、 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 以86%的产率得到tert-pentyl ((2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-2-((6-methoxy-3-(trifluoromethyl)quinoxalin-2-yl)oxy)-14a-(((1-methylcyclopropyl)sulfonyl)carbamoyl)-5,16-dioxo-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecin-6-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  发现基于喹喔啉的 P1-P3 大环 NS3/4A 蛋白酶抑制剂，具有抗耐药丙型肝炎病毒变异体的有效活性

  摘要：

  目前临床使用的三种全基因型 HCV NS3/4A 蛋白酶抑制剂 (PI)——grazoprevir、glecaprevir 和 voxilaprevir——都是基于喹喔啉的 P2-P4 大环化合物，因此表现出相似的耐药性。使用基于喹喔啉的 P1-P3 大环先导化合物作为替代化学支架，我们探索了 P2 和 P4 位点的构效关系 (SAR)，以开发避免耐药性的泛基因型 PI。采用结构导向策略设计和合成了两个系列的化合物，其中不同的 P2 喹喔啉与不同大小和形状的不同 P4 基团相结合，有或没有氟取代。我们的 SAR 数据和共晶结构揭示了 P2 和 P4 基团之间的相互作用，这影响了抑制剂的结合和总体耐药情况。优化 S4 口袋中的抑制剂相互作用使 PI 对临床相关的 PI 耐药 HCV 变体和基因型 3 具有优异的抗病毒活性，从而提供具有改善的耐药性的潜在泛基因型抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00554
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-丁醇 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到4-nitrophenyl tert-pentyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  发现基于喹喔啉的 P1-P3 大环 NS3/4A 蛋白酶抑制剂，具有抗耐药丙型肝炎病毒变异体的有效活性

  摘要：

  目前临床使用的三种全基因型 HCV NS3/4A 蛋白酶抑制剂 (PI)——grazoprevir、glecaprevir 和 voxilaprevir——都是基于喹喔啉的 P2-P4 大环化合物，因此表现出相似的耐药性。使用基于喹喔啉的 P1-P3 大环先导化合物作为替代化学支架，我们探索了 P2 和 P4 位点的构效关系 (SAR)，以开发避免耐药性的泛基因型 PI。采用结构导向策略设计和合成了两个系列的化合物，其中不同的 P2 喹喔啉与不同大小和形状的不同 P4 基团相结合，有或没有氟取代。我们的 SAR 数据和共晶结构揭示了 P2 和 P4 基团之间的相互作用，这影响了抑制剂的结合和总体耐药情况。优化 S4 口袋中的抑制剂相互作用使 PI 对临床相关的 PI 耐药 HCV 变体和基因型 3 具有优异的抗病毒活性，从而提供具有改善的耐药性的潜在泛基因型抑制剂。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00554

文献信息

• [EN] HEPATITIS C VIRUS NS3/4A PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉASE NS3/4A DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：UNIV MASSACHUSETTS

  公开号：WO2020247736A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  The invention provides novel classes of HCV therapeutics that are orally available, safe and effective HCV NS3/4A protease inhibitors and are less susceptible to drug resistance than existing therapeutics. The invention also relates to pharmaceutical composition of these compounds and methods of preparation and use thereof.

  该发明提供了一类新型的HCV治疗药物，这些药物是口服可用的，安全有效的HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂，并且比现有治疗药物更不容易产生药物抗性。该发明还涉及这些化合物的药物组合物、制备方法和使用方法。
• [EN] ALPHA-KETOAMIDE DERIVATIVES AS CATHEPSIN K INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ALPHA-CETOAMIDE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE K
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2003013518A1

  公开（公告）日：2003-02-20

  Biaryl ketoamide derivatives (I), which are useful as cathepsin K inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such biaryl ketoamide derivatives as well as methods of using the same in the treatment of disorders, including osteoporosis, associated with enhanced bone turnover which can ultimately lead to fracture.

  本文描述了有用于作为蛋白酶K抑制剂的双芳基酮酰胺衍生物(I)。所述的发明还包括制备这种双芳基酮酰胺衍生物的方法，以及在治疗与增强骨转换相关的疾病，包括骨质疏松症，最终可能导致骨折的方法。
• Delta 6,7-taxols antineoplastic use and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0982302A2

  公开（公告）日：2000-03-01

  This invention provides 7-deoxy-Δ6,7-taxol and 7-deoxy-Δ6,7-taxol analogs of Formula I: The compounds of Formula I are useful for the same cancers for which taxol has been shown active, including human ovarian cancer, breast cancer, and malignant melanoma as well as lung cancer, gastric cancer, colon cancer, head and neck cancer, and leukemia.

  本发明提供了式 I 的 7-脱氧-Δ6,7-他克索和 7-脱氧-Δ6,7-他克索类似物： 式 I 的化合物可用于治疗与紫杉醇具有活性的癌症相同的癌症，包括人类卵巢癌、乳腺癌、恶性黑色素瘤以及肺癌、胃癌、结肠癌、头颈部癌和白血病。
• Process for the preparation of mono-protected α,ω-diamino alkanes
  申请人：Byondis B.V.

  公开号：US10815194B2

  公开（公告）日：2020-10-27

  The present invention relates to a process for the synthesis of mono-protected α,ω-diamino alkanes, the use of said process in a process for the synthesis of a linker drug comprising an α,ω-diamino alkane moiety and the use of the process of the present invention in a process for preparing an antibody-drug conjugate comprising an α,ω-diamino alkane moiety.

  本发明涉及一种合成单保护α,ω-二氨基烷烃的工艺，在合成包含α,ω-二氨基烷烃分子的连接药物的工艺中使用所述工艺，以及在制备包含α,ω-二氨基烷烃分子的抗体-药物共轭物的工艺中使用本发明的工艺。
• 7-HALO- AND 7$g(b),8$g(b)-METHANO-TAXOLS, ANTINEOPLASTIC USE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0674630A1

  公开（公告）日：1995-10-04